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GSK-3β inhibitor 3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1549075

GSK-3β inhibitor 3是一种选择性、不可逆的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM,常用于急性早幼粒细胞白血病的研究,能够抑制 GSK-3β 活性,从而影响细胞增殖和凋亡信号通路。

GSK-3β inhibitor 3 化学结构 CAS号:1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 化学结构
CAS号:1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 3D分子结构
CAS号:1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 化学结构 CAS号:1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 3D分子结构 CAS号:1448990-73-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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GSK-3β inhibitor 3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1549075 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 GSK-3 GSK-3α GSK-3β 其他靶点 纯度
AZD2858 +

GSK-3, IC50: 68 nM

98+%
Bikinin 99%+
GSK 3 Inhibitor IX ++++

GSK-3, IC50: 5 nM

99%+
AZD1080 +++

GSK-3α, IC50: 6.9 nM

++

GSK-3β, IC50: 31 nM

99%+
BIO-acetoxime +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

+++

GSK-3β, IC50: 10 nM

95%
SB-216763 ++

GSK-3α, IC50: 34.3 nM

++

GSK-3β, IC50: ~34.3 nM

98%
SB 415286 +

GSK-3α, IC50: 78 nM

+

GSK-3β, IC50: ~78 nM

99%+
CHIR-98014 ++++

GSK-3α, IC50: 0.65 nM

++++

GSK-3β, IC50: 0.58 nM

98%
LY2090314 ++++

GSK-3α, IC50: 1.5 nM

++++

GSK-3β, IC50: 0.9 nM

99%+
CHIR 99021 +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

++++

GSK-3β, IC50: 6.7 nM

99%+
TDZD-8 +

GSK-3β, IC50: 2 μM

99%+
Indirubin +

GSK-3β, IC50: 0.6 μM

98%
IM-12 ++

GSK-3β, IC50: 53 nM

98%
TWS119 ++

GSK-3β, IC50: 30 nM

98%
1-Azakenpaullone +++

GSK-3β, IC50: 18 nM

99%+
AR-A014418 ++

GSK-3β, Ki: 38 nM

99%+
Tideglusib +

GSK-3β, IC50: 60 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK-3β inhibitor 3 生物活性

描述 GSK-3β inhibitor 3 is a potent, selective, irreversible, and covalent inhibitor of Glycogen Synthase Kinase 3β (GSK-3β), with an IC50 of 6.6 μM. GSK-3β inhibitor 3 can be utilized for research on acute promyelocytic leukemia[1].
体内研究

GSK-3β inhibitor 3 (15 mg/kg/d; i.p. for 2 weeks) reduces tumor growth in mice by 75.97% compared to vehicle control[1].

GSK-3β inhibitor 3 (15 mg/kg; a single i.p.) exhibits a long half-life (T1/2) of 14.2 h, high area under the curve (AUC) values (AUClast=3503.42 ng/mL•h), and maximum concentration (Cmax=515 ng/mL) in mice[1].

体外研究

GSK-3β inhibitor 3 (100 μM) reduces GSK-3α activity by 87.3%[1].

GSK-3β inhibitor 3 inhibits the growth of NB4 and NB4-R1 cells in a dose-dependent manner over a period of 24-48 hours, with concentrations ranging from 6.25 to 100 μM[1].

GSK-3β inhibitor 3 (12.5-100 μM; 24 h) significantly increases the apoptosis rate in NB4 and NB4-R1 cells in a dose-dependent manner[1].

GSK-3β inhibitor 3 参考文献

[1]Zhang P, et, al. Discovery of Novel Benzothiazepinones as Irreversible Covalent Glycogen Synthase Kinase 3β Inhibitors for the Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia. J Med Chem. 2021 May 24.

GSK-3β inhibitor 3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.31mL

15.27mL

3.05mL

1.53mL

30.55mL

6.11mL

3.05mL

GSK-3β inhibitor 3 技术信息

CAS号1448990-73-5
分子式C18H14FNO2S
分子量 327.37
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(763.66 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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