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GBR 12783 2HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1251037 同义名: GBR 12783 dihydrochloride

GBR 12783 2HCl是一种选择性多巴胺摄取抑制剂,能够有效抑制大鼠和小鼠纹状体突触体对 [3H] 多巴胺的摄取 (IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM)。此外,它还能够改善大鼠的记忆力并增加海马通路中乙酰胆碱的释放,适用于神经退行性疾病和记忆障碍的研究。

GBR 12783 2HCl 化学结构 CAS号:67469-75-4
GBR 12783 2HCl 化学结构
CAS号:67469-75-4
GBR 12783 2HCl 3D分子结构
CAS号:67469-75-4
GBR 12783 2HCl 化学结构 CAS号:67469-75-4
GBR 12783 2HCl 3D分子结构 CAS号:67469-75-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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GBR 12783 2HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1251037 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
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产品名称 D1 receptor D2 receptor D3 receptor D4 receptor D5 receptor DAT Dopamine receptor 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

98%
Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

98%
Tetrahydroberberine,THB +

D2 receptor, pKi: 6.08

98+%
Prochlorperazine Maleate 95%
Olanzapine 99+%
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

98%
Ropinirole hydrochloride ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

99%
Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

98%
Levosulpiride 99+%
Pridopidine 95%
Metoclopramide 99+%
Molindone HCl 98%
Sulpiride 99+%
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

99%
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

98+%
Phenothiazine 98%
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

98%
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

98%
Domperidone 99+%
ONC206 97%
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

97%
Loxapine succinate ++

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

++

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

99%
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

98%
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

98%
MPP+ iodide 97%
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

97%
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

98%
Azaperone 98%
Ziprasidone HCl 98+%
Paliperidone 98%
Alizapride HCl 99+%
Amisulpride 98%
Quetiapine hemifumarate Adrenergic Receptor 98%
Clozapine N-oxide 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GBR 12783 2HCl 生物活性

描述 GBR 12783 dihydrochloride is a distinct, powerful, and selective inhibitor of dopamine reuptake, effectively blocking [3H]dopamine absorption in synaptosomes from rat and mouse striatum with IC50 values of 1.8 nM and 1.2 nM, respectively. It has been shown to enhance memory function and stimulate the release of acetylcholine in the hippocampus of rats[1][2].

GBR 12783 2HCl 动物研究

Animal study Administration of GBR 12783 at a dose of 10 mg/kg via intraperitoneal injection for a duration of 100 minutes in male Sprague-Dawley rats specifically strengthens dopamine signaling at currently active synapses, elevates the release of acetylcholine in the hippocampus, and enhances memory performance in a passive avoidance task[1].

GBR 12783 2HCl 参考文献

[1]Nail-Boucherie K, et al. The specific dopamine uptake inhibitor GBR 12783 improves learning of inhibitory avoidance and increases hippocampal acetylcholine release. Brain Res Cogn Brain Res. 1998 Oct;7(2):203-5.

[2]Bonnet JJ, et al. GBR 12783, a potent and selective inhibitor of dopamine uptake: biochemical studies in vivo and ex vivo. Eur J Pharmacol. 1986 Feb 18;121(2):199-209.

GBR 12783 2HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.06mL

0.41mL

0.21mL

10.30mL

2.06mL

1.03mL

20.60mL

4.12mL

2.06mL

GBR 12783 2HCl 技术信息

CAS号67469-75-4
分子式C28H34Cl2N2O
分子量 485.488
别名 GBR 12783 dihydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度
动物实验配方
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