EF24 | curcumin analogue | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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EF24 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1249419

EF24是一种姜黄素类似物，具有更强的抗肿瘤效果和更好的口服生物利用度，通过抑制 MAPK/ERK 信号通路在口腔鳞状细胞癌细胞中发挥抗癌作用，EF24 处理可增加活化的 Caspase3 和 Caspase9 水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化表达。

EF24 化学结构
CAS号：342808-40-6

EF24 3D分子结构
CAS号：342808-40-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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EF24 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1249419 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

ERK 亚型比较
半胱天冬酶亚型比较

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Capase-7 ↓ ↑	Caspase ↓ ↑	Caspase-1 ↓ ↑	Caspase-10 ↓ ↑	Caspase-2 ↓ ↑	Caspase-3 ↓ ↑	Caspase-4 ↓ ↑	Caspase-5 ↓ ↑	Caspase-6 ↓ ↑	Caspase-8 ↓ ↑	Caspase-9 ↓ ↑	纯度
Emricasan		✔										99%+
Z-VAD(OMe)-FMK		✔										99%+
Z-VAD-FMK		✔										99%+
Q-VD-OPh												97%
VX-765			++++ Caspase-1, Ki: 0.8 nM				++++ Caspase-4, Ki: <0.6 nM					99%+
Ac-DEVD-CHO	+++ caspase-7, Ki: 1.6 nM		+++ Caspase-1, Ki: 18 nM	+++ caspase-10, Ki: 12 nM	+ caspase-2, Ki: 1.71 μM	++++ Caspase-3, Ki: 230 pM	++ Caspase-4, Ki: 132 nM	++ caspase-5, Ki: 205 nM	+++ caspase-6, Ki: 31 nM	++++ caspase-8, Ki: 0.92 nM	++ Caspase-9, Ki: 60 nM	98%+
Z-DEVD-FMK						✔						98%
Z-IETD-FMK										✔		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

EF24 生物活性

描述

EF24 is a curcumin analogue but with stronger antitumour efficacy and oral bioavailability. In oral squamous cell carcinoma cells, EF24 achieves higher anti-tumour efficacy by interfering with the MAPK/ERK signalling pathway. EF24 increases the levels of activated caspase 3 and caspase 9 and decreases the phosphorylated forms of MEK1 and ERK^[1]^[2].

EF24 参考文献

[1]Lelli D, et al. Curcumin and treatment of melanoma: The potential role of microRNAs. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:832-834.

[2]Mosley CA, et al. Highly active anticancer curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.

EF24 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.21mL

0.64mL

0.32mL

16.06mL

3.21mL

1.61mL

32.12mL

6.42mL

3.21mL

EF24 技术信息

CAS号	342808-40-6
分子式	C₁₉H₁₅F₂NO
分子量	311.325

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(160.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

EF24 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

EF24 纯度/质量文件产品仅供科研

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EF24 生物活性

EF24 参考文献

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