CC-90001 | JNK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CC-90001 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1537895

CC-90001是一种有效、选择性和口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍，适用于特发性肺纤维化的研究。

CC-90001 化学结构
CAS号：1403859-14-2

CC-90001 3D分子结构
CAS号：1403859-14-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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CC-90001 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1537895 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]; • Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]; • ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]; • Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]; 更多 >

JNK 亚型比较

产品名称	JNK ↓ ↑	JNK1 ↓ ↑	JNK2 ↓ ↑	JNK3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Mulberroside A	✔					99%+
Loureirin B	✔				Calcium Channel,Potassium Channel	99%+
Ginsenoside Re	✔				NF-κB	98%
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol	✔				ERK,STAT	99%+
trans-Zeatin	✔				ERK,p38 MAPK	95+%
Urolithin B	✔				ERK,NF-κB	95%
Cucurbitacin IIb	✔				NF-κB	99%
Astragaloside IV	✔				mTOR,Akt,NF-κB	98%
m-PEG25-NHS ester	✔					95%
NDMC101	✔					99%+
DB07268		++++ JNK1, IC50: 9 nM				99%+
SP600125	+ MKK4, IC50: 0.4 μM	+++ JNK1, IC50: 40 nM	+++ JNK2, IC50: 40 nM	+++ JNK3, IC50: 90 nM		98%
JNK-IN-7		++++ JNK1, IC50: 1.5 nM	++++ JNK2, IC50: 2 nM	++++ JNK3, IC50: 0.7 nM		99%
JNK-IN-8		++++ JNK1, IC50: 4.7 nM	+++ JNK2, IC50: 18.7 nM	++++ JNK3, IC50: 1 nM		99%+
3,3',5-Triiodo-L-thyronine		++ JNK1, Kd: 240 nM	++ JNK2, Kd: 290 nM	+++ JNK3, Kd: 66 nM		98%
IQ-1S free acid		+ JNK1, IC50: 390 nM	++ JNK2, IC50: 360 nM	+++ JNK3, IC50: 87 nM		99%
BI-78D3	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM		99%+
Bentamapimod		+++ JNK1, IC50: 80 nM	+++ JNK2, IC50: 90 nM	++ JNK3, IC50: 230 nM		98%
Resveratrol		+ JNK1, IC50: 50 μM				98%
Indirubin-3′-oxime		✔				99%+
SU3327	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM		99%+
JNK Inhibitor VIII		++++ JNK1, Ki: 2 nM JNK1, IC50: 45 nM	++++ JNK2, Ki: 4 nM JNK2, IC50: 160 nM	+++ JNK3, Ki: 52 nM		98%
Doramapimod			✔			99%+
RPI-1			✔			99%
TCS JNK 5a			++ JNK2, pIC50: 6.5	++ JNK3, pIC50: 6.7		98%
SP 600125, negative control			+ JNK2, IC50: 18 μM	+ JNK3, IC50: 24 μM		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CC-90001 生物活性

描述

CC-90001 is a potent, selective, and orally active inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), showing 12.9-fold selectivity for JNK1 over JNK2 in a cell-based model. It can be employed in idiopathic pulmonary fibrosis research ^[1]^[2].

体内研究

CC-90001 (3 mg/kg b.iD.) diminishes fibrosis development, as indicated by a 48% reduction in collagen and a 53% reduction in α-smooth muscle actin (α-SMA) in a steatohepatitis model ^[1].

CC-90001 reduces multiple measures of lung collagen and decreases disease-induced increases in α-SMA to nearly baseline levels in a house dust mite model of lung fibrosis ^[1].

体外研究

CC-90001 inhibits LPS-induced c-jun phosphorylation with an EC50 of 480 nM in cellular assays ^[1].

CC-90001 exhibits 12.9-fold greater potency for JNK1 inhibition compared to JNK2 in JNK1 and JNK2 knockout fibroblasts ^[1].

CC-90001 参考文献

[1]Bennett B, et, al. CC-90001, a Second Generation Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2017; 195:A5409.

[2]Kolb M, et, al. Therapeutic targets in idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2017 Oct;131:49-57.

CC-90001 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.11mL

0.62mL

0.31mL

15.56mL

3.11mL

1.56mL

31.11mL

6.22mL

3.11mL

CC-90001 技术信息

CAS号	1403859-14-2
分子式	C₁₆H₂₇N₅O₂
分子量	321.42
SMILES Code	NC(C(C(N[C@H]1C[C@H]([C@@H](CC1)C)O)=N2)=CN=C2NC(C)(C)C)=O
MDL No.	MFCD33029314

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 120 mg/mL(373.35 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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