HSP27 inhibitor J2是一种专门抑制 HSP27 功能的化合物,通过诱导异常 HSP27 二聚体的形成,抑制其伴侣功能。该抑制剂在与顺铂联合作用时增强了其抗癌效果,适用于癌症的治疗研究。
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描述 | The HSP27 inhibitor J2 disrupts normal HSP27 dimer formation and prevents the formation of large HSP27 polymers, reducing its chaperone function and cellular protection. J2 significantly boosts the antiproliferative effects of 17-AAG and increases sensitivity to cisplatin-induced inhibition of lung cancer cell growth[1][2]. |
体外研究 | The HSP27 inhibitor J2 (10 μM; 12 h) causes notable abnormal formation of HSP27 dimers in NCI-H460 cells[1]. The HSP27 inhibitor J2 (10 μM; 24 h) enhances 17-AAG-induced apoptosis in shCTRL cells. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.78mL 0.76mL 0.38mL |
18.92mL 3.78mL 1.89mL |
37.84mL 7.57mL 3.78mL |
CAS号 | 2133499-85-9 |
分子式 | C13H12O4S |
分子量 | 264.297 |
别名 | J2 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Sealed in dry,2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 18 mg/mL(68.11 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |