Infigratinib（BGJ-398；NVP-BGJ398）对FGFR家族具有强效抑制作用，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为0.9 nM、1.4 nM、1 nM和60 nM。

Nintedanib（BIBF 1120）是一种强效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM、13 nM、13 nM、69 nM、37 nM、108 nM、59 nM和65 nM。

AZD-4547（Fexagratinib ; ADSK091) 是一种有效的FGFR家族抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM和165 nM。

ENMD-2076是一种 Aurora A 和 Flt3 激酶抑制剂，IC50 分别为 14 nM 和 1.86 nM，对 Aurora A 的选择性高于 Aurora B，同时对 VEGFR2、FGFR1 等靶点作用较弱，可诱导肿瘤细胞凋亡和 G2/M 阶段停滞。

Lucitanib是一种 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，能强效选择性抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 分别为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM。

Pemigatinib是口服生物可利用的纤维母细胞生长因子受体（FGFR）类型 1、2、3（FGFR1/2/3）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Pemigatinib 通过与 FGFR1/2/3 结合并抑制其功能，可能会抑制 FGFR1/2/3 相关的信号转导通路，从而抑制在 FGFR1/2/3 过度表达的肿瘤细胞中的增殖。

ODM-203是一种选择性的FGFR和VEGFR抑制剂，IC50分别为：对重组FGFR1-4为11, 16, 6, 35 nM，对VEGFR1-3为26, 9, 5 nM。

Futibatinib是一种强效且高度选择性的FGFR抑制剂，用于抗肿瘤治疗。

ASP5878 是一种口服活性的 FGFR 1、2、3 和 4 的抑制剂，IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

Derazantinib是一种成纤维生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

PRN1371是一种不可逆的共价 FGFR 抑制剂，用于治疗实体瘤。

FIIN-2是一种不可逆的FGFR1-4抑制剂，其IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。

Zoligratinib是一种选择性的口服 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4的IC50 值分别为 9.3 nM、7.6 nM、22 nM 和 290 nM，。

LY2874455是一种泛 FGFR 抑制剂，分别对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 2.8 nM、2.6 nM、6.4 nM 和 6 nM，同时抑制 VEGFR2 的活性，IC50 为 7 nM。

Ferulic Acid是一种天然存在的酚类植物化学物，存在于植物细胞壁中，具有抗氧化作用。

Lirafugratinib是一种针对 FGFR2 的抑制剂，具有口服活性。它通过抑制 FGFR2 的活性，抑制肿瘤细胞生长，对 FGFR2 突变或扩增的肿瘤具有治疗潜力。

Alofanib是FGFR2选择性和别构性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

SKLB 610是一种 BRG1/BRM ATP 酶抑制剂，用于急性髓系白血病及其他 BAF 相关疾病的研究。

MK-2461 is a potent and multi-targeted inhibitor for c-Met with IC50 of 0.4-2.5 nM, also inhibits FGFR1/2/3, KDR, TrkA/B, and Flt4 with IC50 of 65/39/50 nM, 44 nM, 46/61 nM, and 78 nM respectively.