LRE1是一种特异性可溶性腺苷酸环化酶的变构抑制剂，用于调控细胞信号传导途径，广泛应用于分子生物学研究。

TDI-10229是一种有效的口服腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 195 nM，具有良好的生物活性和药代动力学特性，适用于体内工具化合物和代谢研究。

NKY80是一种高效、选择性、非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。它对 V 型 AC 的 IC₅₀ 为 8.3 μM，对 III 型和 II 型的抑制作用较弱。该化合物可调节心脏和肺组织中的 AC 活性，适用于心血管及呼吸系统疾病研究。

I942是首个非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，通过调节促炎细胞因子信号传导，减少心血管疾病相关的炎症，具有抗心血管疾病的研究潜力。

KH7是可溶性腺苷酸环化酶（sAC）的特异性抑制剂，在细胞中对重组sACt蛋白（人类和其他物种）的IC50为3-10 μM。KH7也是cAMP的抑制剂。

SQ22536是一种有效的腺苷酸环化酶（AC）抑制剂。

2',5'-Dideoxyadenosine是一种强效的非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，IC50 为 3 μM，作为核苷酸类类似物，主要在心脏发挥抗交感神经作用。

LY367385 HCl是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，其对喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护、抗惊厥和抗癫痫作用。

2',3'-Dideoxyadenosine是脱氧腺苷的核苷类似物。它抑制腺苷酸环化酶，可能在抑制肿瘤进展中发挥关键作用。它是 HIV 逆转录酶的强效抑制剂。

Resveratrol是一种多酚化合物，广泛存在于植物中，具有抗氧化、抗炎、抗癌和心血管保护特性。其靶点包括 mTOR、JAK、Nrf2、DNA 聚合酶和 β-淀粉样蛋白，IC50 值分别为 0.8 μM、1 μM、3.3 μM 和 5 μM。Resveratrol 可通过激活 SIRT1 和抑制 NF-κB 改善炎症与衰老相关疾病，并显示出促进一氧化氮 (NO) 产生的潜力。

Bithionol是一种抗寄生虫药和可溶性腺苷酸环化酶抑制剂，IC50 为 4 μM，可用于抑制实体肿瘤生长以及细菌、真菌和原生动物感染的治疗。

Forskolin是一种腺苷酸环化酶激活剂，能够提高细胞内cAMP水平，并激活PXR与FXR，常用于研究细胞生理学及诱导自噬。其IC50为41 nM，EC50为0.5 μM。

ST034307 is an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor (IC50 = 2.3 μM), which exhibits some selectivity for AC1 over other AC isoforms.