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首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / cAMP / SQ22536

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 /SQ22536 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A417613 同义名： NSC 53339;9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine

SQ22536是一种有效的腺苷酸环化酶（AC）抑制剂。

SQ22536 化学结构 CAS号：17318-31-9
SQ22536 化学结构
CAS号：17318-31-9
SQ22536 3D分子结构
CAS号：17318-31-9
SQ22536 化学结构 CAS号：17318-31-9
SQ22536 3D分子结构 CAS号：17318-31-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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SQ22536 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A417613 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 AC ↓ EPAC1 ↓ EPAC2 ↓ PACAP receptor ↓ 其他靶点 纯度
Bithionol +

sAC, IC50: 4.0 μM

 		98%
SQ22536 ✔ 99%+
ESI-09 ++

EPAC1, IC50: 3.2 μM

 		+++

EPAC2, IC50: 1.4 μM

 		98%
HJC0350 +++

EPAC2, IC50: 0.3 μM

 		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SQ22536 生物活性

靶点

  • AC
描述 SQ22536 is an effective inhibitor of forskolin's effects, with IC50 values reported at 5 μM. When preincubated with various concentrations, SQ22536 also effectively suppresses PACAP-induced reporter gene activation, with an approximate IC50 value of 5 μM. It more strongly inhibits Elk activation induced by forskolin (IC50=10 μM) compared to that induced by 8-Br-cAMP (IC50=170 μM). Notably, SQ22536 exhibits significant differences in potency when inhibiting the activities of recombinant AC5 and AC6, with IC50 values of 2 μM and 360 μM, respectively. At a higher concentration of 500 μM, SQ22536 markedly inhibits neurite elongation caused by either forskolin or 8-Br-cAMP[1].
作用机制 SQ 22536 is a 9-substituted adenine derivative.[1]

SQ22536 动物研究

Dose Mice: 2 mg/kg[4] (s.c.), 10 mg/kg[5] (s.c.)
Administration s.c.

SQ22536 参考文献

[1]Emery AC, et al. A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22,536. Mol Pharmacol. 2013 Jan;83(1):95-105.

SQ22536 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.87mL

0.97mL

0.49mL

24.36mL

4.87mL

2.44mL

48.73mL

9.75mL

4.87mL

SQ22536 技术信息

CAS号17318-31-9
分子式C9H11N5O
分子量 205.216
别名 NSC 53339;9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine;SQ 22,536. NSC 53339
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(511.65 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 55 mg/mL(268.01 mM)，配合低频超声助溶
动物实验配方

Tags: SQ22536 | 17318-31-9 | SQ 22536 | SQ-22536 | Adenylate Cyclase Inhibitor | GPCR/G Protein | Adenylate Cyclase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SQ22536 纯度/质量文件 | SQ22536 亚型比较 | SQ22536 生物活性 | SQ22536 动物研究 | SQ22536 参考文献 | SQ22536 实验方案 | SQ22536 技术信息

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