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TDI-10229 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1552289

TDI-10229是一种有效的口服腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂,IC50 值为 195 nM,具有良好的生物活性和药代动力学特性,适用于体内工具化合物和代谢研究。

TDI-10229 化学结构 CAS号:2810887-45-5
TDI-10229 化学结构
CAS号:2810887-45-5
TDI-10229 3D分子结构
CAS号:2810887-45-5
TDI-10229 化学结构 CAS号:2810887-45-5
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规格 价格 会员价 库存 数量
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TDI-10229 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1552289 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 AC EPAC1 EPAC2 PACAP receptor 其他靶点 纯度
Bithionol +

sAC, IC50: 4.0 μM

98%
SQ22536 99%+
ESI-09 ++

EPAC1, IC50: 3.2 μM

+++

EPAC2, IC50: 1.4 μM

98%
HJC0350 +++

EPAC2, IC50: 0.3 μM

97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

TDI-10229 生物活性

描述 TDI-10229 is a potent and orally bioavailable inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC, ADCY10). It demonstrates nanomolar inhibition of sAC in both biochemical and cellular assays (IC50 of 195 nM) and possesses pharmacokinetic properties in mice suitable for its use as an in vivo tool compound[1][2].
体外研究

TDI-10229 demonstrates good permeability, with an IC50 of 92 nM for human 4-4 cells[2].

TDI-10229 参考文献

[1]Balbach M, et al. Soluble adenylyl cyclase inhibition prevents human sperm functions essential for fertilization [published online ahead of print, 2021 Aug 31]. Mol Hum Reprod. 2021;gaab054.

[2]Fushimi M, et al. Discovery of TDI-10229: A Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of Soluble Adenylyl Cyclase (sAC, ADCY10). ACS Med Chem Lett. 2021;12(8):1283-1287. Published 2021 Jul 14.

TDI-10229 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.19mL

0.64mL

0.32mL

15.93mL

3.19mL

1.59mL

31.87mL

6.37mL

3.19mL

TDI-10229 技术信息

CAS号2810887-45-5
分子式C16H16ClN5
分子量 313.785
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(382.43 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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