Daunorubicin HCl can inhibit both DNA synthesis (Ki = 0.02 μM) and RNA synthesis.

Minocycline HCl是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素，亦为缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。同时，Minocycline hydrochloride 具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。

Oxytetracycline HCI是一种四环素类抗生素，能有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌的生长。它通过阻断aminoacyl-tRNA与核糖体RNA的结合来抑制蛋白质的合成。此外，Oxytetracycline hydrochloride还显示出对HSV-1的抗病毒活性。

Doxycycline hyclate是一种口服活性、广谱抗生素和金属蛋白酶（MMP）抑制剂。它表现出抗菌和抗癌细胞增殖活性。

Chlortetracycline HCl is the first tetracycline to be identified, which can inhibit protein synthesis (elongation) by preventing binding of aminoacyl-tRNA to the 30S subunit and is more effective against Gram-positive bacteria.

Tigecycline（GAR-936）是一种广谱的甘氨酰环素抗生素，对大肠杆菌（MG1655菌株）的平均抑制浓度（MIC）约为125 ng/mL。它对鲍曼不动杆菌（A. baumannii）的MIC50和MIC90值分别为1 mg/L和2 mg/L。

Epirubicin HCl, a L-arabino derivative of doxorubicin, can inhibit topoisomerase and used as antineoplastic agent.

Doxorubicin HCl 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin HCl 具有细胞毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬的作用，是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物。

Tetracycline HCl is a broad-spectrum polyketide antibiotic used to treat acne, cholera, brucellosis, plague, malaria, and syphilis.