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ST91 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1209339

ST91是一种 α2-肾上腺素能受体 (α2AR) 激动剂,激活 α2AAR 和其他亚型,具有脊柱抗伤害作用。

ST91 化学结构 CAS号:4749-61-5
ST91 化学结构
CAS号:4749-61-5
ST91 3D分子结构
CAS号:4749-61-5
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ST91 3D分子结构 CAS号:4749-61-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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ST91 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1209339 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Adrenergic Receptor α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl 98%
Maprotiline hydrochloride 98%
Cisatracurium besylate 98%
Yohimbine HCI 99+%
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

98%
Prazosin HCl 95%
Silodosin 98%
Phenoxybenzamine HCl 98%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

97%
Alfuzosin HCl 98%
Terazosin HCl 99%
Atipamezole 95%
Phentolamine methanesulfonate salt 99%
Doxazosin mesylate 98%
Tolazoline HCl 98%
Zenidolol hydrochloride ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

ST91 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.94mL

0.79mL

0.39mL

19.70mL

3.94mL

1.97mL

39.41mL

7.88mL

3.94mL

ST91 技术信息

CAS号4749-61-5
分子式C13H20ClN3
分子量 253.771
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(472.87 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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