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PF-06761281 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1002745

PF-06761281 is a potent and selective sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) with IC50 of 0.51 μM.

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
PF-06761281 化学结构 CAS号:1854061-19-0
PF-06761281 化学结构
CAS号:1854061-19-0
PF-06761281 3D分子结构
CAS号:1854061-19-0
PF-06761281 化学结构 CAS号:1854061-19-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-06761281 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1002745 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
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JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl 99%
Lamotrigine 98%
Vinpocetine 98%
Zonisamide 98%
Dronedarone Hydrochloride 95%
Procainamide hydrochloride 99%
Bupivacaine HCl 99+%
Benzocaine 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

98%
Ibutilide fumarate 99%+
Dibucaine HCl 99+%
Mexiletine HCl 99%
Phenytoin 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

99%+
Levobupivacaine 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

98%
Ambroxol 98+%
Primidone 99%
Propafenone 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

99%+
Rufinamide 99%
Phenytoin sodium 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

98+%
Riluzole 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-06761281 生物活性

描述 PF-06761281 is a potent and selective sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) with IC50 of 0.51 μM, >20-fold selectivity over NaDC1 and NaDC3.

PF-06761281 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.53mL

0.71mL

0.35mL

17.65mL

3.53mL

1.76mL

35.30mL

7.06mL

3.53mL

PF-06761281 技术信息

CAS号1854061-19-0
分子式C13H17NO6
分子量 283.277
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

H2O: 50 mg/mL(176.51 mM)

动物实验配方
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