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左旋甲基多巴 /Methyldopa sesquihydrate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A789550 同义名: L-(-)-α-甲基多巴水合物 / L-(-)-α-Methyldopa hydrate;MK-351 hydrate

Methyldopa sesquihydrate是一种选择性 α2-肾上腺素能受体激动剂,主要用于治疗高血压。

Methyldopa sesquihydrate 化学结构 CAS号:41372-08-1
Methyldopa sesquihydrate 化学结构
CAS号:41372-08-1
Methyldopa sesquihydrate 3D分子结构
CAS号:41372-08-1
Methyldopa sesquihydrate 化学结构 CAS号:41372-08-1
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Methyldopa sesquihydrate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A789550 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 Adrenergic Receptor α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl 98%
Maprotiline hydrochloride 98%
Cisatracurium besylate 96%
Yohimbine HCI 99+%
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

97%
Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

98%
Prazosin HCl 95%
Silodosin 98%
Phenoxybenzamine HCl 98%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

99%
Alfuzosin HCl 98%
Terazosin HCl 99%
Atipamezole 95%
Phentolamine methanesulfonate salt 99%
Doxazosin mesylate 99%
Tolazoline HCl 98%
Zenidolol hydrochloride ++++

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Methyldopa sesquihydrate 生物活性

描述 L-(-)-α-Methyldopa hydrate (Methyldopa hydrate), a potent antihyoertensive agent, is an alpha-adrenergic agonist (selective for α2-adrenergic receptors). Methyldopa hydrate is a prodrug and is metabolized in the central nervous system. L-(-)-α-Methyldopa hydrate (200 mg/kg; i.p.) decreases the hyperglycemic response in the first 2 hr after Dieldrin treatment. L-alpha-Methyldopa also reduced (49%) the dieldrin-effected increase in hepatic PEPCK (phosphoenolpyruvate carboxykinase) activity[2].

Methyldopa sesquihydrate 参考文献

[1]BAILA MR, CINTAS JA. The use of the combination of L-alpha-methyldopa and dichlorothiazide in the treatment of arterial hypertension. Dia Med. 1962 Dec 6;34:2422-4.

[2]Fox GR, Virgo BB. The effects of phenobarbital, atropine, L-alpha-methyldopa, and DL-propranolol on dieldrin-induced hyperglycemia in the adult rat. Toxicol Appl Pharmacol. 1985 May;78(3):342-50

Methyldopa sesquihydrate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.99mL

4.20mL

2.10mL

Methyldopa sesquihydrate 技术信息

CAS号41372-08-1
分子式C20H32N2O11
分子量 476.475
别名 L-(-)-α-甲基多巴水合物 ;L-(-)-α-Methyldopa hydrate;MK-351 hydrate
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(52.47 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 1 mg/mL(2.1 mM),配合低频超声助溶

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