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MDH1-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1671373

MDH1-IN-1 化学结构 CAS号:2143463-31-2
MDH1-IN-1 化学结构
CAS号:2143463-31-2
MDH1-IN-1 3D分子结构
CAS号:2143463-31-2
MDH1-IN-1 化学结构 CAS号:2143463-31-2
MDH1-IN-1 3D分子结构 CAS号:2143463-31-2
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MDH1-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1671373 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 D1 receptor D2 receptor D3 receptor D4 receptor D5 receptor DAT Dopamine receptor 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

98%
Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

98%
Tetrahydroberberine,THB +

D2 receptor, pKi: 6.08

98+%
Prochlorperazine Maleate 95%
Olanzapine 99+%
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

98%
Ropinirole hydrochloride ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

99%
Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

98%
Levosulpiride 99+%
Pridopidine 95%
Metoclopramide 99+%
Molindone HCl 98%
Sulpiride 99+%
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

99%
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

98+%
Phenothiazine 98%
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

98%
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

98%
Domperidone 99+%
ONC206 97%
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

97%
Loxapine succinate ++

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

++

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

99%
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

98%
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

98%
MPP+ iodide 97%
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

97%
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

98%
Azaperone 98%
Ziprasidone HCl 98+%
Paliperidone 98%
Alizapride HCl 99+%
Amisulpride 98%
Quetiapine hemifumarate Adrenergic Receptor 98%
Clozapine N-oxide 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

MDH1-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.81mL

0.56mL

0.28mL

14.07mL

2.81mL

1.41mL

28.14mL

5.63mL

2.81mL

MDH1-IN-1 技术信息

CAS号2143463-31-2
分子式C21H25NO4
分子量 355.428
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(295.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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