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HG-10-102-01 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A488136

HG-10-102-01 is a potent and selective inhibitor of wild-type LRRK2 (IC50=23.3 nM) and the G2019S mutant (IC50=3.2 nM)

HG-10-102-01 化学结构 CAS号:1351758-81-0
HG-10-102-01 化学结构
CAS号:1351758-81-0
HG-10-102-01 3D分子结构
CAS号:1351758-81-0
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HG-10-102-01 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A488136 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 LRRK2 其他靶点 纯度
GNE-7915 ++++

LRRK2, Ki: 1 nM

LRRK2, IC50: 9 nM

99%+
GNE-9605 +++

LRRK2, Ki: 2 nM

LRRK2, IC50: 19 nM

99%+
GSK2578215A ++

LRRK2 (WT), IC50: 10.9 nM

LRRK2 (G2019S), IC50: 8.9 nM

99%+
URMC-099 +

LRRK2, IC50: 11 nM

99%+
PF-06447475 +++

LRRK2, IC50: 3nM

99%+
LRRK2-IN-1 ++

LRRK2 (WT), IC50: 13 nM

LRRK2 (G2019S), IC50: 6 nM

99%+
GNE0877 ++++

LRRK2, Ki: 0.7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 MNK1 MNK2 其他靶点 纯度
CGP 57380 ++

MNK1, IC50: 2.2 μM

99%+
Tomivosertib +++

MNK1, IC50: 2.4 nM

++++

MNK2, IC50: 1 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

HG-10-102-01 生物活性

描述 HG-10-102-01 is a potent and selective inhibitor of wild-type LRRK2 (IC50=23.3 nM) and the G2019S mutant (IC50=3.2 nM)

HG-10-102-01 参考文献

[1]Choi HG, Zhang J, et al. Brain Penetrant LRRK2 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2012 Aug 9;3(8):658-662.

[2]Wang M, Gao M, et al. Synthesis of [(11)C] HG-10-102-01 as a new potential PET agent for imaging of LRRK2 enzyme in Parkinson's disease. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Mar 15;27(6):1351-1355.

HG-10-102-01 技术信息

CAS号1351758-81-0
分子式C17H20ClN5O3
分子量 0
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(132.34 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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