Dauricine | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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蝙蝠葛碱 /Dauricine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A157527

Dauricine 是一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。它通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增殖和侵袭，并诱导细胞凋亡，且具剂量依赖性。

Dauricine 化学结构
CAS号：524-17-4

Dauricine 3D分子结构
CAS号：524-17-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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Dauricine 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A157527 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

NF-κB 亚型比较

产品名称	NF-κB ↓ ↑	其他靶点	纯度
PDTC ammonium	✔		98%
QNZ	++++ NF-κB, IC50: 11 nM		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate	✔		98%
Sodium Salicylate	✔		95%
Parthenolide	✔	p53	97% HPLC
JSH-23	+ NF-κB, IC50: 7.1 μM		98%
Phenethyl caffeate	✔		98%
Andrographolide	✔		98+%
Curcumin	✔	Nrf2,HDAC	98%
SC75741	+++ NF-κB, EC50: 200 nM		99%+
CBL0137 HCl	++ NF-κB, EC50: 0.47 μM	p53	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Dauricine 生物活性

描述

Dauricine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid derived from Menispermum dauricum, exhibits anti-inflammatory properties. It hampers cell proliferation and invasion and prompts apoptosis by inhibiting NF-κB activation in a dose- and time-dependent manner in colon cancer^[1].

体内研究

Dauricine, when administered subcutaneously at 40 mg/kg every two days for nine days, inhibits the growth of colonic tumors in a HCT116 xenograft mouse model^[1].

Dauricine, given intraperitoneally at 1 or 10 mg/kg, mitigates cognitive impairment, diminishes Aβ accumulation, and curtails Tau hyperphosphorylation in 3xTg-Alzheimer's Disease mice^[2].

体外研究

Dauricine, at concentrations ranging from 0 to 20 μM over a period of 8 days, suppresses the growth of HCT116, HCT8, SW620, and SW480 cells^[1].

Dauricine, at concentrations from 0 to 20 μM, induces G1 phase cell-cycle arrest in HCT116 cells after 12 and 24 hours of treatment^[1].

Dauricine, in concentrations ranging from 0 to 20 μM over a period of 36 hours, induces apoptosis in HCT116 cells and inhibits their invasion^[1].

Dauricine, administered at 0-20 μM for 6 hours, suppresses the activation of the NF-κB signaling pathway in HCT116 cells^[1].

Dauricine (1 and 2 μg/mL, 24 h) inhibits glucose glycolysis and increased oxidative phosphorylation in HepG2 and Huh-7 cells^[3].

Dauricine (2 μg/mL, 48 h) increases the sensitivities of HCC cell lines to both Cisplatin and Sorafenib^[3].

Dauricine 参考文献

[1]Yang Z, et al. Dauricine induces apoptosis, inhibits proliferation and invasion through inhibiting NF-kappaB signaling pathway in colon cancer cells. J Cell Physiol. 2010 Oct;225(1):266-75.

[2]Chen C, et al. Dauricine Attenuates Spatial Memory Impairment and Alzheimer-Like Pathologies by Enhancing Mitochondrial Function in a Mouse Model of Alzheimer's Disease. Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 5;8:624339.

[3]Li W, et al. Dauricine upregulates the chemosensitivity of hepatocellular carcinoma cells: Role of repressing glycolysis via miR-199a:HK2/PKM2 modulation. Food Chem Toxicol. 2018 Nov;121:156-165.

Dauricine 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.60mL

0.32mL

0.16mL

8.00mL

1.60mL

0.80mL

16.01mL

3.20mL

1.60mL

Dauricine 技术信息

CAS号	524-17-4
分子式	C₃₈H₄₄N₂O₆
分子量	624.766

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(168.06 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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