2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde是一种口服活性的 NF-ĸB 抑制剂，具有抗肿瘤、抗癌细胞增殖和抗肥胖的生物活性。

Flaconitine是一种从黄花乌头（Aconitum flavum）中分离出的生物碱，作为 NF-κB 抑制剂。

Berbamine dihydrochloride 是一种对多发性骨髓瘤具有显著疗效的NF-κB抑制剂。

Vanillic acid是一种香料，也是在由阿魏酸生产香兰素过程中使用的中间体。

Ethyl Caffeate显示出抑制 NF-κB 激活及其下游炎症介质的作用，存在于百脉根（Bidens pilosa）中。

NF-κΒ activator 1是一种 NF-κΒ 激活剂，通过激活 NF-κΒ 信号通路，增强免疫反应。它在免疫调节和抗感染研究中具有潜在应用。

NF-κΒ activator 2是一种高效的口服活性 NF-κB 激活剂，其 EC50 为 1.58 μM。

BMS-345541 HCl是一种选择性的 IKK 催化亚基抑制剂，对 IKK-2 的 IC50 为 0.3 μM，对 IKK-1 的 IC50 为 4 μM，在 IKK 上的别构位点结合。

GSK583是一种选择性 RIP2 激酶抑制剂，IC50 值为 5 nM。

NIK SMI1 是一种有效、选择性的 NIK 抑制剂，抑制 NIK 催化的 ATP 水解生成 ADP，IC50 值为 0.23±0.17 nM。

BMS-345541是一种选择性 IKK 抑制剂，IC50 对 IKK-2 和 IKK-1 分别为 0.3 μM 和 4 μM，用于抑制炎症信号通路。

Didox是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，能够抑制乳腺癌细胞增殖，且在抗炎和抗癌方面具有应用潜力。

IT-901是一种口服活性 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，具有良好的生物活性，能够阻止 NF-κB 和 c-Rel 的 DNA 结合，适用于人类淋巴瘤和移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。

TPCA-1是一种强效选择性IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，有效抑制STAT3磷酸化、DNA结合和转录激活。

Necrostatin-1是一种 RIP1 抑制剂，能够以 EC50 为 490 nM 的浓度降低 TNF-α 诱导的程序性坏死。

GS143是一种选择性 IκBα 泛素化抑制剂，IC50 为 5.2 μM，能够抑制 NF-κB 活化和靶基因转录，具有抗哮喘活性。

NSC 146109 HCl是一种小分子 p53 激活剂，通过靶向 MDMX 激活 p53 通路，诱导乳腺癌细胞凋亡。该化合物为乳腺癌治疗的研究提供了新的思路和潜在治疗靶点。

NF-κB-IN-1是一种强效的 NF-κB 信号通路抑制剂，它通过抑制 IκB 磷酸化和降解，阻断 IKK 活性从而抑制 NF-κB。

TBK1/IKKε-IN-5是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强 PD-1 阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆，适用于癌症特别是肿瘤免疫研究。

Anti-inflammatory agent 51是一种酰胺/磺胺类衍生物，具有抗炎活性。它抑制NF-κB的激活，并在急性肺损伤和溃疡性结肠炎的研究中具有潜力。