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DSP-4,肾上腺能神经毒素 /DSP-4 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A494835 同义名: Neurotoxin DSP 4 hydrochloride;Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride) Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

DSP-4 showed neurotoxic effects on noradrenergic neurons of adult and developing rats.

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DSP-4 HCl 化学结构 CAS号:40616-75-9
DSP-4 HCl 化学结构
CAS号:40616-75-9
DSP-4 HCl 3D分子结构
CAS号:40616-75-9
DSP-4 HCl 化学结构 CAS号:40616-75-9
DSP-4 HCl 3D分子结构 CAS号:40616-75-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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DSP-4 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A494835 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

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JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Maprotiline hydrochloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cisatracurium besylate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Yohimbine HCI {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

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Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

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Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

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Prazosin HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Silodosin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenoxybenzamine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

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Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

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Alfuzosin HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Terazosin HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Atipamezole {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phentolamine methanesulfonate salt {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doxazosin mesylate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tolazoline HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zenidolol hydrochloride ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

DSP-4 HCl 生物活性

描述 DSP-4 HCl is a highly selective adrenergic neurotoxin.DSP-4 HCl crosses the blood-brain barrier.DSP-4 HCl can be used to transiently and selectively degrade central and peripheral noradrenergic neurons[1][2] .

DSP-4 HCl 动物研究

Animal study DSP-4 HCl administered intravenously to rats at a dose of 50 mg/kg in a single dose destroys LC neurons and fibres[1][2].

DSP-4 HCl 参考文献

[1]Hormigo S, et al. The selective neurotoxin DSP-4 impairs the noradrenergic projections from the locus coeruleus to the inferior colliculus in rats. Front Neural Circuits. 2012 Jun 28;6:41.

[2]Jaim-Etcheverry G, et al. DSP-4: a novel compound with neurotoxic effects on noradrenergic neurons of adult and developing rats. Brain Res. 1980 Apr 28;188(2):513-23.

DSP-4 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.19mL

0.64mL

0.32mL

15.97mL

3.19mL

1.60mL

31.94mL

6.39mL

3.19mL

DSP-4 HCl 技术信息

CAS号40616-75-9
分子式C11H16BrCl2N
分子量 313.061
别名 Neurotoxin DSP 4 hydrochloride;Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride);DSP-4;DSP-4 hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(383.31 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(159.71 mM),配合低频超声助溶

动物实验配方
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