Ambeed.cn

首页 / 抑制剂/激动剂 / / / Calmidazolium chloride

Calmidazolium chloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A784014 同义名: R 24571;Calmidazolium (chloride)

Calmidazolium chloride是一种钙调蛋白拮抗剂,抑制 CaM 依赖的磷酸二酯酶(IC50 = 0.15 μM)和 Ca2+ 转运 ATP 酶(IC50 = 0.35 μM),结合 CaMK 的 Kd 值为 3 nM,用于抗癌及钙调蛋白相关研究。

Calmidazolium chloride 化学结构 CAS号:57265-65-3
Calmidazolium chloride 化学结构
CAS号:57265-65-3
Calmidazolium chloride 3D分子结构
CAS号:57265-65-3
Calmidazolium chloride 化学结构 CAS号:57265-65-3
Calmidazolium chloride 3D分子结构 CAS号:57265-65-3
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

Calmidazolium chloride 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A784014 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
更多 >
产品名称 CaMKII CaMKIII CaMKKα CaMKKβ PKD 其他靶点 纯度
KN-62 +

CaMKII, Ki: 0.9 μM

99%
KN-93 ++

CaMKII, Ki: 0.37 μM

99%
NH125 +++

eEF-2 kinase, IC50: 60 nM

99%+
STO-609 ++

CaM-KKα, Ki: 0.25 μM

++++

CaM-KKβ, Ki: 47 nM

98%
CID755673 +++

PKD2, IC50: 227 nM

PKD1, IC50: 180 nM

99%+
CRT0066101 2HCl ++++

PKD2, IC50: 2 nM

PKD1, IC50: 1 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

95%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Calmidazolium chloride 生物活性

描述 Calmidazolium chloride is a calmodulin antagonist that antagonises CaM-dependent phosphodiesterase and calmodulin-induced activation of erythrocyte Ca2+ transporter ATPase, with IC50 values of 0.15 and 0.35 μM, respectively[1] .Calmidazolium chloride has also been used in anticancer studies[2] .Calmidazolium chloride binds calmodulin with a Kd of 3 nM[3] .Calmidazolium chloride also induces apoptosis in some cancer cell lines. Calmidazolium chloride inhibited the growth of mouse F9 ECC at concentrations of 3, 5, 7, and 10 μM for 30 min-24 h[2].

Calmidazolium chloride 参考文献

[1]Gietzen K, et al. Comparison of the calmodulin antagonists compound 48/80 and calmidazolium. Biochem J. 1983 Dec 15;216(3):611-6.

[2]Lee J, et al. Calmidazolium chloride inhibits growth of murine embryonal carcinoma cells, a model of cancer stem-like cells. Toxicol In Vitro. 2016 Sep;35:86-92.

Calmidazolium chloride 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.45mL

0.29mL

0.15mL

7.27mL

1.45mL

0.73mL

14.54mL

2.91mL

1.45mL

Calmidazolium chloride 技术信息

CAS号57265-65-3
分子式C31H23Cl7N2O
分子量 687.698
别名 R 24571;Calmidazolium (chloride)
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Room Temperature

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(152.68 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。