Berbamine dihydrochloride 是一种对多发性骨髓瘤具有显著疗效的NF-κB抑制剂。

(E)-KN-93 phosphate是一种强效的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）选择性抑制剂，Ki 为 370 nM，为 KN-93 的水溶性版本。

KN-92 phosphate是 KN-93 的非活性衍生物。KN-93 是一种选择性 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）抑制剂，竞争性地阻断钙调蛋白（CaM）与该激酶的结合（Ki = 370 nM）。

Cabamiquine是一种多阶段抗疟药，靶向eEF2。

KN-93 HCl是一种细胞可渗透、可逆和竞争性的钙调蛋白依赖激酶 II 型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 值为 370 nM。

KN-93是一种强效的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）选择性抑制剂，Ki 值为 370 nM。

STO-609 是一种选择性的 CaMKK（钙/钙调素依赖激酶）抑制剂，对 CaMKK2 具有高亲和力，IC50 值为 0.1 μM。STO-609 主要用于研究细胞周期、代谢调节和肿瘤生物学。

Calmidazolium chloride是一种钙调蛋白拮抗剂，抑制 CaM 依赖的磷酸二酯酶（IC50 = 0.15 μM）和 Ca2+ 转运 ATP 酶（IC50 = 0.35 μM），结合 CaMK 的 Kd 值为 3 nM，用于抗癌及钙调蛋白相关研究。

Melittin可在 Ca²⁺ 依赖性条件下与钙调素结合并抑制 Na⁺-K⁺-ATP 酶，这在癫痫治疗中起重要作用。

Berbamine是从黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。它是一种钙通道阻滞剂，并通过靶向 CaMKII 抑制肝癌生长，是一种潜在的抗癌药物。

KN-62是一种选择性且强效的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMK-II）抑制剂，IC50 为 0.9 μM；KN-62 也表现出非竞争性拮抗作用，抑制 HEK293 细胞中的 P2X7 受体，IC50 约为 15 nM。

NH125是一种选择性的 eEF-2 激酶抑制剂，IC50 为 60 nM，也是强效的组氨酸激酶抑制剂。

Calmodulin antagonist

FR 236924 is a selective PKCε activator.

Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide, myristoylated is a CaM kinase II inhibitor that enhances cell permeable derivative of Autocamtide-2-related inhibitory peptide.

CRT0066101 2HCl减少BrdU掺入，增加细胞凋亡，阻止神经降压素（NT）诱导的PKD1/2激活，降低NT诱导的PKD介导的Hsp27磷酸化，减弱PKD1介导的NF-κB激活，并消除NF-κB依赖的增殖和促生存蛋白的表达。