CUDA | sEH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CUDA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1209356

CUDA is a potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH), with IC50s of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively[1]. CUDA selectively increases peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha activity. CUDA may be valuable for the research of cardiovascular disease[2].

CUDA 化学结构
CAS号：479413-68-8

CUDA 3D分子结构
CAS号：479413-68-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1209356 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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PPAR 亚型比较

产品名称	PPARα ↓ ↑	PPARβ/δ ↓ ↑	PPARγ ↓ ↑	PPARδ ↓ ↑	纯度
Fenofibric acid	✔				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GW6471	++ PPARα, IC50: 0.24 μM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK3787		++ PPARδ, pIC50: 6.6		++ PPARδ, pIC50: 6.6	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FH535			✔		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GW9662	+++ PPARα, IC50: 32 nM		+++ PPARγ, IC50: 3.3 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
T0070907			++++ PPARγ, IC50: 1 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CUDA 生物活性

描述

CUDA is a potent inhibitor of sEH with an IC50 of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively^[1].CUDA selectively enhances peri-PPARα activity and functions as a PPARα ligand, i.e., it competitively inhibits the binding of Wy-14643 to the PPARα ligand binding domain. At a concentration of 10 μM for 18 hours, CUDA increased PPARα activity in COS-7 cells by 6-fold and 3-fold, respectively^[2].

CUDA 参考文献

[1]Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608.

[2]Fang X, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by substituted urea-derived soluble epoxide hydrolase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jul;314(1):260-70.

CUDA 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.94mL

0.59mL

0.29mL

14.68mL

2.94mL

1.47mL

29.37mL

5.87mL

2.94mL

CUDA 技术信息

CAS号	479413-68-8
分子式	C₁₉H₃₆N₂O₃
分子量	340.501

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(73.42 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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