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FH535 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A504800

FH535是一种Wnt/β-cateninPPAR的抑制剂,具有抗肿瘤活性。

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Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
FH535 化学结构 CAS号:108409-83-2
FH535 化学结构
CAS号:108409-83-2
FH535 3D分子结构
CAS号:108409-83-2
FH535 化学结构 CAS号:108409-83-2
FH535 3D分子结构 CAS号:108409-83-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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FH535 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A504800 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ 其他靶点 纯度
Fenofibric acid 98%
GW6471 ++

PPARα, IC50: 0.24 μM

99%+
GSK3787 ++

PPARδ, pIC50: 6.6

++

PPARδ, pIC50: 6.6

99%+
FH535 98%+
GW9662 +++

PPARα, IC50: 32 nM

+++

PPARγ, IC50: 3.3 nM

98%
T0070907 ++++

PPARγ, IC50: 1 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

FH535 生物活性

靶点
  • PPARγ

描述 FH535 is a compound that suppresses both Wnt/beta-catenin and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) signaling.

FH535 参考文献

[1]Wachter J, Neureiter D, et al. Influence of five potential anticancer drugs on wnt pathway and cell survival in human biliary tract cancer cells. Int J Biol Sci. 2012;8(1):15-29. Epub 2011 Nov 7.

[2]Handeli S, Simon JA. A small-molecule inhibitor of Tcf/beta-catenin signaling down-regulates PPARgamma and PPARdelta activities. Mol Cancer Ther. 2008 Mar;7(3):521-9.

FH535 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.77mL

0.55mL

0.28mL

13.84mL

2.77mL

1.38mL

27.69mL

5.54mL

2.77mL

FH535 技术信息

CAS号108409-83-2
分子式C13H10Cl2N2O4S
分子量 361.2
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(96.9 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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