sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，显示出对小鼠和人类 sEH 的高效抑制作用，适用于血压和炎症调节相关的研究。

BI-1935是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，广泛用于心血管疾病的研究，特别是与血压调节和炎症相关的研究。

GSK2256294A是一种强效、可逆、紧密结合的可溶性环氧化酶水解酶（sEH）抑制剂，IC50 为 27 pM，半衰期为 121 分钟，能够显著抑制大鼠和小鼠的 sEH 同源物。

TPPU是一种环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，IC50 为 3.7 nM，具有抗炎和抗动脉粥样硬化的活性。

PTUPB是一种新型的二重 COX2 和 可溶性环氧化酶（sHE）抑制剂。使用 PTUPB 治疗可减少体重、肝脏重量、肝脏甘油三酯和胆固醇含量，以及与脂解/脂合成和脂质摄取相关基因（Acc、Cd36、Cidec）表达，表现出治疗与肥胖相关的肝脏脂肪变性（脂肪肝）的潜力。

AUDA是一种强效的可溶性环氧化酶水解酶（sEH）抑制剂，分别对小鼠和人类 sEH 的 IC50 值为 18 nM 和 69 nM，并具有抗炎活性。

EC5026是首款可有效抑制可溶性环氧化酶 (sEH) 的小分子，sEH 是参与膜脂肪酸代谢的关键调控酶。

Diflapolin是一种双重 FLAP 和 sEH 抑制剂，分别以 IC50 为 30 nM 和 170 nM 抑制 5-LOX 产物的形成，具有显著的抗炎作用。

CUDA是一种强效的可溶性环氧化酶水解酶（sEH）抑制剂，分别对小鼠和人类 sEH 的 IC50 值为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 选择性增强过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α 活性，可用于心血管疾病研究。

VU534是一种NAPE-PLD激动剂，其EC50为0.30 μM。它是FAAH和sEH的双重抑制剂（IC50值为1.2 μM）。VU534通过NAPE-PLD依赖性途径增强巨噬细胞的吞噬作用，并在心血管代谢性疾病的研究中具有潜力。

N-(3-Methoxybenzyl)stearamide是从 Maca (Lepidium meyenii) 中分离得到的天然产物，能够抑制人类和小鼠的可溶性环氧化物水解酶（hsEH 和 msEH），IC50 分别为 0.001 和 <0.001 μg/nM。