Muraglitazar是一种PPARα/γ双重激动剂，具有研究2型糖尿病及相关血脂异常的潜力。Muraglitazar 对PPARα和PPARγ的EC₅₀分别为320 nM和110 nM，能够调节血糖和血脂代谢，适用于糖尿病和代谢综合征的研究。

CRX000227是一种 PPAR 调节剂，适用于代谢性疾病或与细胞增殖相关疾病的研究。

SR 16832是一种双位点共价 PPARγ 抑制剂，能够同时作用于正构位点和变构位点，具有潜在的代谢和炎症相关疾病治疗应用。

Anti-NASH agent 1是Elafibranor的衍生物，作为强效的PPAR-α/δ激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。它在剂量为3-10 mg/kg，持续4周的实验中，能改善甲硫氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的NASH小鼠模型的高脂血症、肝脂肪变性和肝炎，具有低肝毒性和显著的肝保护作用。

GQ-16是 PPARγ 的中等亲和力配体，Ki 值为 160 nM，能够有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。此外，GQ-16 作为 PPARγ 的部分激动剂，减少脂肪生成，并能促进胰岛素敏感性而不增加体重。

FH535是一种Wnt/β-catenin和PPAR的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Netoglitazone是一种 PPARα 和 PPARγ 的双重激动剂，具有显著的降血糖活性，适用于 2 型糖尿病及其相关代谢紊乱的研究，能够调节血糖和脂质代谢。

LY518674是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 42 nM，能够降低甘油三酸酯并增加 HDL-C，广泛用于动脉粥样硬化及代谢性疾病的研究。

FX-909是一种共价的过氧化物酶体增殖体激活受体γ (PPARG) 逆激动剂，用于肿瘤研究。

Indeglitazar是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂，能够激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，适用于糖尿病、代谢综合征以及脂质代谢紊乱相关疾病的研究。

Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是反式异构体的棕榈油酸。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

Mifobate是一种选择性的 PPARγ 拮抗剂，能够减弱 troglitazone 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50 为 140μM。它能抑制 PPARγ 依赖的脂肪细胞分化和增殖，改善糖尿病 ob/ob 小鼠的胰岛素敏感性，并增加大鼠体内的 HDL 水平。

pemafibrate是一种选择性过氧化物酶体激活受体（PPAR）α调节剂，具有抗高脂血症的作用，EC50 为 1 nM，常用于心血管疾病和代谢研究。

BMS-687453是一种有效且选择性的 PPARα 激动剂，在 PPAR-GAL4 转激活实验中，人类 PPARα 的 EC50 为 10 nM，相对于人类 PPARγ 具有 410 倍的选择性。

Elafibranor是一种 PPARα 和 PPARδ 激动剂，EC50 值分别为 45 nM 和 175 nM，可减轻非酒精性脂肪性肝炎（NASH）且不加剧肝纤维化。

Balaglitazone是一种 PPAR-γ 的部分激动剂，对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。

GW1929是一种合成的过氧化物酶增殖物激活受体-γ（PPARγ）激动剂，对人和小鼠PPARγ的IC50分别为6.2 nM和13 nM。

Rosiglitazone maleate（BRL 49653C）是一种强效且选择性的PPARγ激活剂，其对PPARγ1、PPARγ2和PPARγ的EC50值分别为30 nM、100 nM和60 nM，对PPARγ的Kd值约为40 nM。它还通过抑制TRP melastatin 2（TRPM2）和TRPM3并激活TRP canonical 5（TRPC5）来调节TRP通道。

CDDO-Im是一种 PPARγ 激动剂，Ki 值为 344 nM，比母体化合物 CDDO 更具活性，具有抗炎和抗氧化作用。

Bisphenol A Diglycidyl Ether是稳定剂和包埋剂的常见成分。