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CMPD1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A784195 同义名： MK2a Inhibitor Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

CMPD1 is a selective inhibitor of non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation with apparent Ki (Kiapp) of 330 nM.

CMPD1 化学结构 CAS号：41179-33-3
CMPD1 化学结构
CAS号：41179-33-3
CMPD1 3D分子结构
CAS号：41179-33-3
CMPD1 化学结构 CAS号：41179-33-3
CMPD1 3D分子结构 CAS号：41179-33-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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CMPD1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A784195 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

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SB 203580 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pexmetinib ✔ Tie-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

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VX-702 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

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SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

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Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

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Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

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PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

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TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

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Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CMPD1 生物活性

描述 CMPD1 is a selective, non-ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation with a Kiapp of 330 nM[1][2].CMPD1 does not inhibit p38 MAPK-mediated phosphorylation of the other two substrates (MBP and ATF2). CMPD1 induces mitotic arrest and apoptosis in U87 cells[1].CMPD1 inhibits microtubule protein polymerisation in glioblastoma cells[3].

CMPD1 参考文献

[1]Gurgis F, et al. Cytotoxic activity of the MK2 inhibitor CMPD1 in glioblastoma cells is independent of MK2. Cell Death Discov. 2015 Sep 7;1:15028.

[2]Davidson W, er al. Discovery and characterization of a substrate selective p38alpha inhibitor. Biochemistry. 2004 Sep 21;43(37):11658-71.

[3]Phoa AF, et al. Pharmacology of novel small-molecule tubulin inhibitors in glioblastoma cells with enhanced EGFR signalling. Biochem Pharmacol. 2015 Dec 15;98(4):587-601.

CMPD1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.86mL

0.57mL

0.29mL

14.31mL

2.86mL

1.43mL

28.62mL

5.72mL

2.86mL

CMPD1 技术信息

CAS号41179-33-3
分子式C22H20FNO2
分子量 349.398
别名 MK2a Inhibitor
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(300.52 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: CMPD1 | 41179-33-3 | CMPD 1 | CMPD-1 | MK2 Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | MAPKAPK2 (MK2) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | CMPD1 纯度/质量文件 | CMPD1 亚型比较 | CMPD1 生物活性 | CMPD1 参考文献 | CMPD1 实验方案 | CMPD1 技术信息

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