FAK-IN-7是一种 FAK 抑制剂 (IC50 = 11.72 µM)，具有良好的抗增殖活性，可用于癌症研究。

FAK-IN-10是一种 Focal Adhesion Kinase (FAK) 抑制剂，在癌症细胞迁移和侵袭的研究中表现出潜力。

Batatasin III是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和 FAK-AKT 信号通路来抑制癌细胞的迁移和侵袭，具有抗癌活性，适用于肿瘤转移和侵袭相关的研究。

Conteltinib (CT-707)是一种多激酶抑制剂，靶向 FAK、ALK 和 Pyk2，其中对 FAK 的抑制作用显著，IC50 为 1.6 nM。

Ifebemtinib (BI 853520)是一种口服活性粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，对癌细胞具有抗增殖活性。

GSK2256098是一种焦点粘附激酶-1 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

PND-1186是一种强效的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

PF-431396是一种双重焦点粘附激酶（FAK）和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2（PYK2）抑制剂，IC50 分别为 2 nM 和 11 nM，用于研究癌症和自噬相关机制。

PF-573228 是一种有效且选择性的 FAK 抑制剂，对纯化的重组 FAK 催化片段的 IC50 值为 4 nM。

PF-562271 besylate (VS-6062) 苯磺酸盐是一种高效的 ATP 竞争性、可逆性 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，对 FAK 的 IC50 为 1.5 nM，对 Pyk2 的 IC50 为 13 nM。

Narmafotinib（AMP-945）是一种针对黏着斑激酶（FAK）的抑制剂，其KD为0.21 nM。Narmafotinib在MDA-MB-231细胞中抑制了397Y-FAK的自磷酸化，IC50为7 nM，并且表现出低细胞毒性（IC50 = 2.7 μM，MDA-MB-231细胞）。

Defactinib（VS-6063；PF-04554878）是一种新型FAK抑制剂，表现出潜在的抗血管生成和抗肿瘤特性。

Y15是一种小分子 FAK 磷酸化抑制剂，能够特异性阻断 Y397-FAK 的磷酸化以及 FAK 的总磷酸化。

YH-306是一种通过抑制FAK信号通路来抑制结直肠癌生长和转移的抗肿瘤剂，能显著抑制癌细胞迁移、侵袭，诱导细胞凋亡，并抑制相关的信号分子如PI3K和MMPs的表达。

PF-562271（VS-6062）是一种高效、ATP竞争性和可逆的FAK和Pyk2激酶抑制剂，IC50值分别为1.5 nM和13 nM。

Masitinib是一种选择性的c-Kit抑制剂，IC50为200 nM，并且抑制PDGFRα/β，IC50分别为540 nM和800 nM。它具有抗增殖、促凋亡活性，并且毒性低。

NVP-TAE 226是一种 FAK 抑制剂，IC50 为 5.5 nM，适度抑制 Pyk2（IC50=3.5 nM），并对 InsR、IGF-1R、ALK 和 c-Met 具有弱抑制作用。

CEP-37440是一种强效且选择性的 FAK/ALK 双重抑制剂，FAK 的 IC50 为 2.3 nM，ALK 细胞 IC50 为 120 nM（在 75% 人血浆中的 IC50）。

Fangchinoline是一种从 Stephania tetrandra 中分离的化合物，具有抗炎和抗癌活性，可抑制 FAK 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡。

CTX-0294885是一种双苯胺嘧啶类化合物，在体外对广泛的激酶具有抑制活性，进一步开发为Sepharose支持的激酶捕获试剂。CTX-0294885 在初步筛选中抑制了FAK、FLT3、JAK2、JAK3、Src、Aurora激酶A和VEGF受体3，IC50分别为4、1、3、28、2、18和3 nM。