BV02 | 14-3-3 PPI Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / / / / BV02

BV02 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1249666

BV02是一种高效的14-3-3 PPI (蛋白-蛋白相互作用)抑制剂，针对伊马替尼敏感型野生型 Bcr-Abl 及 IM 抗性 T315I 突变造血细胞显示细胞毒性，具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。

HazMat Fee +

There will be a HazMat fee per item when shipping a dangerous goods. The HazMat fee will be charged to your UPS/DHL/FedEx collect account or added to the invoice unless the package is shipped via Ground service. Ship by air in Excepted Quantity (each bottle), which is up to 1g/1mL for class 6.1 packing group I or II, and up to 25g/25ml for all other HazMat items.

Type	HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity	USD 0.00
Limited Quantity	USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic	USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International	USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic	USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International	USD 200+

BV02 化学结构
CAS号：292870-53-2

BV02 3D分子结构
CAS号：292870-53-2

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

BV02 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1249666 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

Bcr-Abl 亚型比较
转化生长因子-β 亚型比较

产品名称	Abl ↓ ↑	Bcr-Abl ↓ ↑	其他靶点	纯度
NVP-BHG 712	+ c-Abl, IC50: 1.667 μM			99%+
KW-2449	+++ Abl, IC50: 14 nM Abl (T315I), IC50: 4 nM		FLT3	99%+
Ponatinib	++++ Abl, IC50: 0.37 nM			98%
AT9283				99%+
Imatinib Mesylate	+ v-Abl, IC50: 600 nM		c-Kit,PDGFR	99%
Danusertib	++ Abl, IC50: 25 nM		RET	99%+
Rebastinib	++++ p-Abl1 (native), IC50: 0.75 nM u-Abl1 (T315I), IC50: 5 nM		FLT3,Tie-2	99%+
PP121	++ Abl, IC50: 18 nM		VEGFR,PDGFR	99%+
GNF-7	+++ E255V, IC50: 122 nM M351T, IC50: 133 nM			99%+
Olverembatinib dimesylate	++++ Abl, IC50: 0.34 nM Abl (G250E), IC50: 0.35 nM			99%
Dasatinib monohydrate	++++ Abl , IC50: 0.6 nM		Src	98%
Dasatinib	++++ Abl, IC50: 0.6 nM		Src	98%
Bafetinib	+++ Abl, IC50: 5.8 nM			98+%
GNF-2		+ Bcr-Abl (K562 cell line), IC50: 273 nM Bcr-Abl (SUP-B15 cell line), IC50: 268 nM		98%+
Degrasyn		+ Bcr-Abl, IC50: 1.8 μM	DUB	98+%
GNF-5		++ Bcr-Abl, IC50: 220 nM		98%
Radotinib		++ BCR-ABL1, IC50: 34 nM		98+%
PD173955			Src	99%+
Nilotinib		++ Bcr-Abl, IC50: <30 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ALK1 ↓ ↑	ALK2 ↓ ↑	ALK3 ↓ ↑	ALK4 ↓ ↑	ALK6 ↓ ↑	Smad3 ↓ ↑	TGF-β ↓ ↑	TGFβRI/ALK5 ↓ ↑	TGFβRII ↓ ↑	纯度
LDN193189	++++ ALK1, IC50: 0.8 nM	++++ ALK2, IC50: 0.8 nM	+++ ALK3, IC50: 5.3 nM		+++ ALK6, IC50: 16.7 nM					99%+
LDN-212854	++++ ALK1, IC50: 2.4 nM	++++ ALK2, IC50: 1.3 nM	+ ALK3, IC50: 85.8 nM	+ ALK4, IC50: 2133 nM				+ ALK5, IC50: 9276 nM		99%+
ML347	++ ALK1, IC50: 46 nM	++ ALK2, IC50: 32 nM								98%
K02288	++++ ALK1, IC50: 1.8 nM	++++ ALK2, IC50: 1.1 nM	++ ALK3, IC50: 34.4 nM		+++ ALK6, IC50: 6.4 nM					99%+
LDN-193189 dihydrochloride	++++ ALK1, IC50: 0.8 nM	++++ ALK2, IC50: 0.8 nM	+++ ALK3, IC50: 5.3 nM		+++ ALK6, IC50: 16.7 nM					99%
LDN-214117		++ ALK2, IC50: 24 nM								98%
DMH-1		+ ALK2, IC50: 107.9 nM								99%+
SB-505124				+ ALK4, IC50: 129 nM				++ ALK5, IC50: 47 nM		99%+
Vactosertib				+++ ALK4, IC50: 13 nM				+++ ALK5, IC50: 11 nM		99%+
Alantolactone						✔				98%
SIS3						✔				97%
Pirfenidone							✔			98%
Hesperetin							✔			97%
RepSox								++++ TGFβR1(ALK5), IC50: 4 nM		98%
GW788388								+++ ALK5, IC50: 18 nM		98%
LY364947								++ TGFβRI, IC50: 59 nM	+ TGFβRII, IC50: 0.4 μM	98%
SD-208								++ TGF-βRI (ALK5), IC50: 48 nM		98%
SB-525334								+++ TGFβR1(ALK5), IC50: 14.3 nM		99%+
LY2109761								++ TβRI, Ki: 38 nM	+ TβRII, Ki: 300 nM	99%+
Galunisertib								++ TβRI, IC50: 56 nM		98%
SB 431542								+ ALK5, IC50: 94 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BV02 生物活性

描述	BV02 is a potent 14-3-3 protein-protein interaction inhibitor. BV02 is cytotoxic to imatinib mesylate-sensitive wild-type Bcr-Abl and imatinib mesylate-resistant T315I mutant haematopoietic cells. BV02 has potential for the study of chronic granulocytic leukaemia ^[1]^[2].

BV02 参考文献

[1]Valensin D, et al. Molecular insights to the bioactive form of BV02, a reference inhibitor of 14-3-3σ protein-protein interactions. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Feb 1;26(3):894-898.

[2]Mancini M, et al. A new nonpeptidic inhibitor of 14-3-3 induces apoptotic cell death in chronic myeloid leukemia sensitive or resistant to imatinib. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):596-604.

BV02 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.65mL

0.53mL

0.27mL

13.25mL

2.65mL

1.33mL

26.50mL

5.30mL

2.65mL

BV02 技术信息

CAS号	292870-53-2
分子式	C₂₀H₁₅N₃O₅
分子量	377.35

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 12 mg/mL(31.8 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

BV02 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

BV02 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

BV02 质控信息

BV02 生物活性

BV02 参考文献

BV02 实验方案

BV02 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

BV02 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

BV02 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

BV02 质控信息

BV02 生物活性

BV02 参考文献

BV02 实验方案

BV02 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

BV02 纯度/质量文件产品仅供科研