Lyn-IN-1是一种强效且选择性的双重Bcr-Abl/Lyn抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性，是一种口服生物可利用的2-苯基氨基嘧啶衍生物。

GNF-7是一种多重激酶抑制剂，能够抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I，IC50分别为 133 nM 和 61 nM。此外，它还抑制 ACK1 和 GCK，IC50值分别为 25 nM 和 8 nM。

PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

Bosutinib hydrate是一种口服有效的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.2 nM 和 1 nM，广泛用于研究与 Src/Abl 相关的信号通路和癌症治疗。

DPH是一种强效的细胞通透性c-Abl激活剂，它在刺激c-Abl激活方面显示出强大的酶活性和细胞活性。

Asciminib是一种有效且选择性的 Bcr-Abl 切变酶抑制剂，能够以 IC50 值 0.25 nM 抑制 Ba/F3 细胞生长。

Multi-kinase inhibitor 1是一种多激酶抑制剂，能够抑制 PDGF-R、c-Kit 和 Bcr-abl 等多种酪氨酸激酶，广泛用于与激酶活性异常相关的疾病研究，特别是癌症相关的信号通路研究中。

BV02是一种高效的14-3-3 PPI (蛋白-蛋白相互作用)抑制剂，针对伊马替尼敏感型野生型 Bcr-Abl 及 IM 抗性 T315I 突变造血细胞显示细胞毒性，具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。

Nilotinib monohydrochloride monohydrate是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对BCR-ABL有显著的作用，并且对许多BCR-ABL突变体也有效。

GNF-5是 GNF-2 的类似物，具有更好的药代动力学特性。它是一个选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，IC50 为 220 nM，用于多种癌症的研究。

S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗肿瘤活性。

GNF-2是一种选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂，IC50 为 0.14 μM，能够抑制 Ba/F3.p210 增殖，具有较高选择性。

Bafetinib是一种双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶抑制剂，IC50分别为5.8nM和19nM，能够增强促凋亡蛋白的活性并诱导Ph+白血病细胞凋亡。

Olverembatinib是一种口服生物利用度高的 Bcr-Abl 抑制剂，对于 Bcr-Abl（WT）和 Bcr-Abl（T315I）的 IC50 值为 0.34 和 0.68 nM。

Nilotinib是一种口服可用的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤特性。

Radotinib是一种选择性的 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 34 nM，同时可抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，用于治疗慢性髓性白血病 (CML) 和其他癌症。

Ponatinib (AP24534) 是一种口服活性的多靶点激酶抑制剂，对 Abl 的 IC50 为 0.37 nM，对 PDGFRα 为 1.1 nM，对 VEGFR2 为 1.5 nM，对 FGFR1 为 2.2 nM，对 Src 为 5.4 nM。

Dasatinib monohydrate（BMS-354825）是一种高效的ATP竞争性口服活性双重Src/Bcr-Abl抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。其对Src和Bcr-Abl的Ki值分别为16 pM和30 pM，对Bcr-Abl和Src的IC50值分别为<1.0 nM和0.5 nM。达沙替尼一水合物还诱导细胞凋亡和自噬。

Flumatinib mesylate是一种Imatinib的衍生物，也是多靶点激酶抑制剂，对c-Abl、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM、307.6 nM和2662 nM。

CZC-8004是一种广谱激酶抑制剂，能与多种酪氨酸激酶结合，包括 ABL 激酶，对 EGFR 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 650 nM 和 437 nM。