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BAY 61-3606 2HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A974521 同义名: BAY-61-3606;BAY 61-3606 dihydrochloride

BAY-61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).

BAY 61-3606 2HCl 化学结构 CAS号:648903-57-5
BAY 61-3606 2HCl 化学结构
CAS号:648903-57-5
BAY 61-3606 2HCl 3D分子结构
CAS号:648903-57-5
BAY 61-3606 2HCl 化学结构 CAS号:648903-57-5
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规格 价格 会员价 库存 数量
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BAY 61-3606 2HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A974521 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 Syk 其他靶点 纯度
PRT062607 HCl ++++

Syk, IC50: 1 nM

99%+
R406 ++

Syk, IC50: 41 nM

98%
Fostamatinib Disodium ++

Syk, IC50: 41 nM

99%+
Piceatannol PKC 98%
BAY 61-3606 2HCl +++

Syk, Ki: 7.5 nM

99+%
Entospletinib +++

Syk, IC50: 7.7 nM

99%+
MNS +

Syk, IC50: 2.5 μM

p97,Src 98%
Fostamatinib ++

Syk, IC50: 41 nM

99%+
RO9021 +++

Syk, IC50: 5.6 nM

98%
TAK-659 HCl ++++

Syk, IC50: 3.2 nM

FLT3 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

BAY 61-3606 2HCl 生物活性

靶点
  • Syk

    Syk, Ki:7.5 nM

描述 BAY-61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).

BAY 61-3606 2HCl 参考文献

[1]Kim SY, Park SE, et al. Bay 61-3606 Sensitizes TRAIL-Induced Apoptosis by Downregulating Mcl-1 in Breast Cancer Cells. PLoS One. 2015 Dec 31;10(12):e0146073.

[2]Yamamoto N, Takeshita K, et ak. The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c] pyrimidin-5-ylamino] nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Sep;306(3):1174-81.

BAY 61-3606 2HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.16mL

0.43mL

0.22mL

10.79mL

2.16mL

1.08mL

21.58mL

4.32mL

2.16mL

BAY 61-3606 2HCl 技术信息

CAS号648903-57-5
分子式C20H20Cl2N6O3
分子量 463.317
别名 BAY-61-3606;BAY 61-3606 dihydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

H2O: 4 mg/mL(8.63 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶

动物实验配方
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