AM-2099 | Nav1.7 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AM-2099 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A723665

AM-2099 化学结构
CAS号：1443373-17-8

AM-2099 3D分子结构
CAS号：1443373-17-8

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货号：A723665 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

钠通道亚型比较

产品名称	Sodium Channel ↓ ↑	纯度
Tolperisone HCl	✔	99%
Lamotrigine	✔	98%
Vinpocetine	✔	98%
Zonisamide	✔	98%
Dronedarone Hydrochloride	✔	95%
Procainamide hydrochloride	✔	99%
Bupivacaine HCl	✔	99+%
Benzocaine	✔	98%
Carbamazepine	++ Sodium channel, IC50: 131 μM	98%
Ibutilide fumarate	✔	99%+
Dibucaine HCl	✔	99+%
Mexiletine HCl	✔	99%
Phenytoin	✔	99+%
Camostat Mesylate	+++ epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM	99%+
Levobupivacaine	✔	97+%
Oxcarbazepine	+ sodium channel, IC50: 160 μM	98%
Ambroxol		98+%
Primidone	✔	99%
Propafenone	✔	99%
A-803467	++++ Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM	99%+
Rufinamide	✔	99%
Phenytoin sodium	✔	98%
Proparacaine Hydrochloride	+ Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM	98+%
Riluzole	✔	97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AM-2099 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.14mL

0.43mL

0.21mL

10.72mL

2.14mL

1.07mL

21.44mL

4.29mL

2.14mL

AM-2099 技术信息

CAS号	1443373-17-8
分子式	C₁₉H₁₃F₃N₄O₃S₂
分子量	466.457

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 145 mg/mL(310.85 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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