LY518674 | LY-674 | PPARα Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / / / PPAR / LY518674

LY518674 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1365021 同义名： LY-674

LY518674是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 42 nM，能够降低甘油三酸酯并增加 HDL-C，广泛用于动脉粥样硬化及代谢性疾病的研究。

LY518674 化学结构
CAS号：425671-29-0

LY518674 3D分子结构
CAS号：425671-29-0

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

LY518674 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1365021 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

PPAR 亚型比较

产品名称	PPARα ↓ ↑	PPARβ/δ ↓ ↑	PPARγ ↓ ↑	PPARδ ↓ ↑	纯度
Fenofibric acid	✔				98%
GW6471	++ PPARα, IC50: 0.24 μM				99%+
GSK3787		++ PPARδ, pIC50: 6.6		++ PPARδ, pIC50: 6.6	99%+
FH535			✔		98%+
GW9662	+++ PPARα, IC50: 32 nM		+++ PPARγ, IC50: 3.3 nM		98%
T0070907			++++ PPARγ, IC50: 1 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

LY518674 生物活性

描述

LY518674 acts as a potent, selective PPARα agonist, with an EC50 of 42 nM for human PPARα. This drug lowers triglycerides and raises HDL-C levels, making it suitable for treating atherosclerosis. The effects include not just lipid reduction in clinical settings but also improved outcomes in experimental models^[1].^[2].^[3].

体内研究

In vivo studies confirm that LY518674 reduces triglycerides and increases HDL-C levels^[2].

Moreover, it substantially boosts apolipoprotein A-I (apoA-I) turnover, which is crucial for HDL function, although it does not significantly alter the steady-state levels of apoA-I or HDL-C^[3].

LY518674 参考文献

[1]Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72.

[2]Nissen SE, et al. Effects of a potent and selective PPAR-alpha agonist in patients with atherogenic dyslipidemia or hypercholesterolemia: two randomized controlled trials. JAMA. 2007 Mar 28;297(12):1362-73.

[3]Khera AV, et al. Potent peroxisome proliferator-activated receptor-α agonist treatment increases cholesterol efflux capacity in humans with the metabolic syndrome. Eur Heart J. 2015 Nov 14;36(43):3020-2.

LY518674 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.44mL

0.49mL

0.24mL

12.21mL

2.44mL

1.22mL

24.42mL

4.88mL

2.44mL

LY518674 技术信息

CAS号	425671-29-0
分子式	C₂₃H₂₇N₃O₄
分子量	409.478

别名	LY-674
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 250 mg/mL(610.53 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

LY518674 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

LY518674 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

LY518674 质控信息

LY518674 生物活性

LY518674 参考文献

LY518674 实验方案

LY518674 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

LY518674 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

LY518674 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

LY518674 质控信息

LY518674 生物活性

LY518674 参考文献

LY518674 实验方案

LY518674 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

LY518674 纯度/质量文件产品仅供科研