GQ-16 | PPARγ Ligand | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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GQ-16 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A239077

GQ-16是 PPARγ 的中等亲和力配体，Ki 值为 160 nM，能够有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。此外，GQ-16 作为 PPARγ 的部分激动剂，减少脂肪生成，并能促进胰岛素敏感性而不增加体重。

GQ-16 化学结构
CAS号：870554-67-9

GQ-16 3D分子结构
CAS号：870554-67-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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GQ-16 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A239077 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PPAR 亚型比较

产品名称	PPARα ↓ ↑	PPARβ/δ ↓ ↑	PPARγ ↓ ↑	PPARδ ↓ ↑	纯度
Fenofibric acid	✔				98%
GW6471	++ PPARα, IC50: 0.24 μM				99%+
GSK3787		++ PPARδ, pIC50: 6.6		++ PPARδ, pIC50: 6.6	99%+
FH535			✔		98%+
GW9662	+++ PPARα, IC50: 32 nM		+++ PPARγ, IC50: 3.3 nM		98%
T0070907			++++ PPARγ, IC50: 1 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GQ-16 生物活性

描述	GQ-16 is a moderate affinity ligand for PPARγ with a Ki value of 160 nM. GQ-16 is a potent inhibitor of Cdk5-mediated phosphorylation of PPARγ, and a partial agonist of PPARγ with adipogenesis-reducing effects. GQ-16 promotes insulin sensitivity without increasing body weight^[1].

GQ-16 参考文献

[1]Angélica A Amato, et al. GQ-16, a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand, promotes insulin sensitization without weight gain. J Biol Chem. 2012 Aug 10;287(33):28169-79.

GQ-16 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.39mL

0.48mL

0.24mL

11.95mL

2.39mL

1.20mL

23.91mL

4.78mL

2.39mL

GQ-16 技术信息

CAS号	870554-67-9
分子式	C₁₉H₁₆BrNO₃S
分子量	418.304

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 9 mg/mL(21.52 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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