Pristimerin是一种高效的单甘油脂肪酶 (MGL) 可逆抑制剂，IC50 为 93 nM。

Lalistat 2是一种多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶（LAL）。它常用于研究 LAL 的细胞特异性功能及 LAL 缺乏症，并在脂质代谢相关研究中发挥作用。

JW 642是一种强效的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，在小鼠、大鼠和人类大脑膜上抑制MAGL的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。

JJKK 048是一种强效且选择性的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，其 IC50 为 0.4 nM。

Elcubragistat是一种选择性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 14 nM，具有中枢神经系统渗透性,同时也可作为大麻素受体激动剂。

Ibrolipim是一种脂蛋白脂肪酶（LPL）激活剂，可降低血浆甘油三酯水平并升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。通过激活LPL，Ibrolipim促进脂质代谢，改善脂质异常，在降脂和肾脏保护研究中显示出潜力。

RHC 80267是一种选择性二酰基甘油脂酶（DAGL）抑制剂，IC50 为 4 μM。它还可抑制胆碱酯酶活性及 COX 活性，参与信号转导途径。

JZL184是一种强效且选择性的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，其对小鼠脑膜中的MAGL的抑制作用的IC50值为8nM，而对脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制作用的IC50值为4nM

KML29是一种高选择性且强效的 MAGL 抑制剂，对小鼠、老鼠和人类大脑蛋白组的 IC50 值分别为 15 nM、43 nM 和 5.9 nM。

H-Phe(4-Ac)-OH是一种含有酮基团的氨基酸，常用于突变 Z 结构域蛋白的研究，具有多种生物化学应用。

JNJ-42226314是一种竞争性、高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂，能够剂量依赖性增强主要内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。

DB2313是首个同类的高效小分子 PU.1 抑制剂，可破坏 PU.1 与靶基因启动子的相互作用，并导致经典 PU.1 转录靶标的下调。

LCL521 2HCl是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，显示出靶向溶酶体的抗癌作用。

Atglistatin是一种强效、选择性且竞争性的ATGL抑制剂，IC50为0.7 μM。

XEN445是一种强效且选择性的内皮脂肪酶(EL)抑制剂，其 IC50 值为 0.237 μM。

JZL195 functions as a dual inhibitor of FAAH and MAGL with IC50 of 13 nM and 19 nM respectively in brain of mouse.

Orlistat是一种可逆性脂肪酶抑制剂，IC50 为 122 ng/mL，用于治疗肥胖，并具有抗动脉粥样硬化和抗增殖活性。

Cetilistat是一种新型的胰脂肪酶抑制剂，用于治疗肥胖症。

MAGL-IN-5是一种非选择性的脂肪酶抑制剂，能够抑制单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，IC₅₀ 值分别为 144、90 和 14 nM，常用于脂质代谢和神经退行性疾病研究。

AA38-3是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂，能够有效抑制ABHD6、ABHD11和FAAH三种SHs。这使得它在脂质代谢和神经保护研究中具有应用前景。