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JJKK 048 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A853152

JJKK 048是一种强效且选择性的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,其 IC50 为 0.4 nM。

JJKK 048 化学结构 CAS号:1515855-97-6
JJKK 048 化学结构
CAS号:1515855-97-6
JJKK 048 3D分子结构
CAS号:1515855-97-6
JJKK 048 化学结构 CAS号:1515855-97-6
JJKK 048 3D分子结构 CAS号:1515855-97-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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JJKK 048 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A853152 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
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Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 Lipase 其他靶点 纯度
XEN445 +++

endothelial lipase, IC50: 0.237 μM

99%+
JZL184 ++++

MAGL, IC50: 8 nM

98%
Tanshinone IIA 97%
Orlistat 98%
Atglistatin ++

ATGL, IC50: 0.7 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

JJKK 048 生物活性

描述 JJKK 048 is an ultra efficient and highly selective MAGL inhibitor[1].

JJKK 048 参考文献

[1]Aaltonen N, et al. In Vivo Characterization of the Ultrapotent Monoacylglycerol Lipase Inhibitor {4-[bis-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]-piperidin-1-yl}(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone (JJKK-048). J Pharmacol Exp Ther. 2016 Oct;359(1):62-72.

JJKK 048 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.30mL

0.46mL

0.23mL

11.51mL

2.30mL

1.15mL

23.02mL

4.60mL

2.30mL

JJKK 048 技术信息

CAS号1515855-97-6
分子式C23H22N4O5
分子量 434.445
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 35 mg/mL(80.56 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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