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JW 642 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A432263

JW 642 is a potent inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) that displays IC50 values of 7.6, 14, and 3.7 nM for inhibition of MAGL in mouse, rat, and human brain membranes, respectively.

JW 642 化学结构 CAS号:1416133-89-5
JW 642 化学结构
CAS号:1416133-89-5
JW 642 3D分子结构
CAS号:1416133-89-5
JW 642 化学结构 CAS号:1416133-89-5
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规格 价格 会员价 库存 数量
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JW 642 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A432263 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 Lipase 其他靶点 纯度
XEN445 +++

endothelial lipase, IC50: 0.237 μM

99%+
JZL184 ++++

MAGL, IC50: 8 nM

98%
Tanshinone IIA 97%
Orlistat 98%
Atglistatin ++

ATGL, IC50: 0.7 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

JW 642 生物活性

描述 JW 642 is a strong inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL), with IC50 values of 7.6, 14, and 3.7 nM for mouse, rat, and human brain membranes, respectively. IC50 value: 7.6, 14, 3.7 nM (mouse/rat/human MAGL) [1]. JW 642 exhibits selectivity towards MAGL, necessitating significantly higher concentrations for effective inhibition of fatty acid amide hydrolase activity (IC50s = 31, 14, and 20.6 μM for mouse, rat, and human brain membranes, respectively).

JW 642 参考文献

[1]Chang JW, et al. Highly selective inhibitors of monoacylglycerol lipase bearing a reactive group that is bioisosteric with endocannabinoid substrates. Chem Biol. 2012 May 25;19(5):579-88.

JW 642 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.16mL

0.43mL

0.22mL

10.81mL

2.16mL

1.08mL

21.63mL

4.33mL

2.16mL

JW 642 技术信息

CAS号1416133-89-5
分子式C21H20F6N2O3
分子量 462.385
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(227.08 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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