FAK-IN-10 | FAK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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FAK-IN-10 95%

货号：A1598863

FAK-IN-10 化学结构
CAS号：491839-65-7

FAK-IN-10 3D分子结构
CAS号：491839-65-7

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货号：A1598863 标准纯度： 95% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

FAK 亚型比较

产品名称	FAK ↓ ↑	其他靶点	纯度
Defactinib	✔		99%+
NVP-TAE 226	++ PYK2, IC50: 3.5 nM FAK, IC50: 5.5 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	99%+
PF-573228	+ FAK, IC50: 4 nM		99%+
Solanesol	✔		90% +(HPLC)
PF-431396	++ PYK2, IC50: 11 nM FAK, IC50: 2 nM		99%+
PND-1186	++++ FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
PF-562271	++++ PYK2, IC50: 13 nM FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
GSK2256098	++++ FAK, Ki: 0.4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FAK-IN-10 生物活性

描述	FAK-IN-10, with an IC50 of 76.3 µM, is effective against FAK and shows antitumor efficacy against MCF-7 and A431 cell lines, with IC50 values of 4.23 µM and 0.78 µM, respectively^[1].

FAK-IN-10 参考文献

[1]Zhang LR, et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 2-(1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone derivatives. Bioorg Med Chem. 2012 Jun 1;20(11):3615-21.

FAK-IN-10 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.66mL

0.53mL

0.27mL

13.29mL

2.66mL

1.33mL

26.58mL

5.32mL

2.66mL

FAK-IN-10 技术信息

CAS号	491839-65-7
分子式	C₁₅H₁₀BrN₃O₂S
分子量	376.228

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 18 mg/mL(47.84 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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