FAK-IN-7 | FAK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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FAK-IN-7 95%

货号：A1598840

FAK-IN-7 化学结构
CAS号：19948-85-7

FAK-IN-7 3D分子结构
CAS号：19948-85-7

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货号：A1598840 标准纯度： 95% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

FAK 亚型比较

产品名称	FAK ↓ ↑	其他靶点	纯度
Defactinib	✔		99%+
NVP-TAE 226	++ PYK2, IC50: 3.5 nM FAK, IC50: 5.5 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	99%+
PF-573228	+ FAK, IC50: 4 nM		99%+
Solanesol	✔		90% +(HPLC)
PF-431396	++ PYK2, IC50: 11 nM FAK, IC50: 2 nM		99%+
PND-1186	++++ FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
PF-562271	++++ PYK2, IC50: 13 nM FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
GSK2256098	++++ FAK, Ki: 0.4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FAK-IN-7 生物活性

描述	FAK-IN-7, possessing an IC50 of 11.72 µM, is a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with notable anti-proliferative activity, suitable for cancer research ^[1].
体外研究	FAK-IN-7 (0-10 µM; 48 h) suppresses proliferation of MCF-7 and B16-F10 cells ^[1].

FAK-IN-7 参考文献

[1]Yang XH, et al. Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazol-2-amide derivatives as novel anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2012 May 1;20(9):2789-95.

FAK-IN-7 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.39mL

0.68mL

0.34mL

16.93mL

3.39mL

1.69mL

33.86mL

6.77mL

3.39mL

FAK-IN-7 技术信息

CAS号	19948-85-7
分子式	C₁₆H₁₃N₃OS
分子量	295.359

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 9 mg/mL(30.47 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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