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Narmafotinib 99%+

货号:A1535395 同义名: AMP-945 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

Narmafotinib(AMP-945)是一种针对黏着斑激酶(FAK)的抑制剂,其KD为0.21 nM。Narmafotinib在MDA-MB-231细胞中抑制了397Y-FAK的自磷酸化,IC50为7 nM,并且表现出低细胞毒性(IC50 = 2.7 μM,MDA-MB-231细胞)。

Narmafotinib 化学结构 CAS号:1393653-34-3
Narmafotinib 化学结构
CAS号:1393653-34-3
Narmafotinib 3D分子结构
CAS号:1393653-34-3
Narmafotinib 化学结构 CAS号:1393653-34-3
Narmafotinib 3D分子结构 CAS号:1393653-34-3
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Narmafotinib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1535395 标准纯度: 99%+
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EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 FAK 其他靶点 纯度
Defactinib 99%+
NVP-TAE 226 ++

FAK, IC50: 5.5 nM

PYK2, IC50: 3.5 nM

Insulin Receptor,IGF-1R 99%+
PF-573228 +

FAK, IC50: 4 nM

99%+
Solanesol 90% +(HPLC)
PF-431396 ++

FAK, IC50: 2 nM

PYK2, IC50: 11 nM

99%+
PND-1186 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

99%+
PF-562271 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

PYK2, IC50: 13 nM

99%+
GSK2256098 ++++

FAK, Ki: 0.4 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Narmafotinib 生物活性

描述 Narmafotinib (AMP-945) is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) with a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It inhibits autophosphorylation of 397Y-FAK in MDA-MB-231 cells with an IC50 of 7 nM and exhibits low overall cellular toxicity, with an IC50 of 2.7 µM in MDA-MB-231 cells[1][2].

Narmafotinib 参考文献

[1]Street I, et al. Abstract LB-308: combination of CTx-0294945 a highly selective inhibitor of focal adhesion kinase with bevacizumab in pre-clinical models of breast cancer[J]. Cancer Research, 2012, 72(8_Supplement): LB-308-LB-308.

[2]Amplia Therapeutics completes single-dose study of AMP945

Narmafotinib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.90mL

0.38mL

0.19mL

9.48mL

1.90mL

0.95mL

18.95mL

3.79mL

1.90mL

Narmafotinib 技术信息

CAS号1393653-34-3
分子式C28H32F3N5O2
分子量 527.581
别名 AMP-945
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(199.02 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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