Narmafotinib(AMP-945)是一种针对黏着斑激酶(FAK)的抑制剂,其KD为0.21 nM。Narmafotinib在MDA-MB-231细胞中抑制了397Y-FAK的自磷酸化,IC50为7 nM,并且表现出低细胞毒性(IC50 = 2.7 μM,MDA-MB-231细胞)。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | FAK ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Defactinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
NVP-TAE 226 |
++
PYK2, IC50: 3.5 nM FAK, IC50: 5.5 nM |
Insulin Receptor,IGF-1R | 98+% | ||||||||||||||||
PF-573228 |
+
FAK, IC50: 4 nM |
98% | |||||||||||||||||
Solanesol | ✔ | 90% +(HPLC) | |||||||||||||||||
PF-431396 |
++
PYK2, IC50: 11 nM FAK, IC50: 2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
PND-1186 |
++++
FAK, IC50: 1.5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
PF-562271 |
++++
PYK2, IC50: 13 nM FAK, IC50: 1.5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
GSK2256098 |
++++
FAK, Ki: 0.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Narmafotinib (AMP-945) is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) with a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It inhibits autophosphorylation of 397Y-FAK in MDA-MB-231 cells with an IC50 of 7 nM and exhibits low overall cellular toxicity, with an IC50 of 2.7 µM in MDA-MB-231 cells[1][2]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.90mL 0.38mL 0.19mL |
9.48mL 1.90mL 0.95mL |
18.95mL 3.79mL 1.90mL |
CAS号 | 1393653-34-3 |
分子式 | C28H32F3N5O2 |
分子量 | 527.581 |
别名 | AMP-945 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(199.02 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |