Glycopyrrolate是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用作解痉药。

Captopril是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Benazepril HCl是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，主要用于治疗高血压，是 Benazepril 的盐酸盐形式。

Irbesartan是一种选择性和竞争性的非肽类 angiotensin II 拮抗剂，具有抗高血压作用。

Cilnidipine是一种双重 L 型和 N 型钙通道拮抗剂，具有抗高血压、交感神经抑制和神经保护作用。

(+)-cis-Diltiazem HCl是苯并噻唑啉类衍生物，具有血管扩张作用，因其拮抗钙离子在细胞膜中的作用。

Flavoxate HCl是一种竞争性乙酰胆碱受体（AChR）拮抗剂，IC50为12.2 μM，常用于作为肌肉松弛剂。

Fluvoxamine maleate是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可以用作抗抑郁药。。

Nitrendipine是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，IC50为95 nM。

Terazosin HCl是一种选择性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，具有口服活性，主要用于治疗高血压和良性前列腺增生。通过抑制肾上腺素的作用，帮助舒张血管和膀胱。

Felodipine是一种选择性的 L 型钙通道拮抗剂，具有血管选择性。其 IC50 值为 0.15 nM，能够通过作用于血管平滑肌特别是阻力血管来降低血压，具有抗高血压和诱导自噬的活性。

Etodolac是一种 COX 非选择性抑制剂，IC50 为 53.5 nM，是一种非甾体抗炎药（NSAID）。

Phentolamine methanesulfonate salt是一种α-肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗高血压和勃起功能障碍的研究。

Doxazosin mesylate是一种选择性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗高血压和良性前列腺增生（BPH）相关的尿潴留。

Flutamide是一种非甾体类雄激素受体（AR）拮抗剂，通过竞争性结合雄激素受体，阻断睾酮和二氢睾酮（DHT）的作用，从而抑制前列腺癌细胞的生长。其活性代谢物2-羟基氟他胺具有更高的AR亲和力，常用于治疗前列腺癌，特别是在与GnRH类似物联合治疗中效果显著。

Minoxidil是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，是有效的口服降压药，可促进血管扩张，减缓或停止脱发，并促进头发再生。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。

Valsartan是一种选择性的血管紧张素 II AT1 受体拮抗剂，半衰期为 6 小时。

Reserpine是一种天然存在的、具有脑穿透性的、不可逆的 VMAT（囊泡单胺转运蛋白 1 和 2）拮抗剂。

Nifedipine 是一种钙通道阻滞剂，对 L-型钙通道具有高亲和力，IC50 值为 10 nM。Nifedipine 具有抗高血压和抗心绞痛作用，可用于心血管疾病的研究。

Famotidine是一种组胺 H2 受体拮抗剂，IC50 为 0.6 mM，用于治疗胃灼热和其他消化系统疾病。