ON-013100是一种有丝分裂抑制剂，能够下调细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达，具有抗肿瘤活性，适用于研究细胞周期调控和癌症治疗。

Palbociclib-d8是一种选择性且口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM，适用于 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌的研究。

CDK1-IN-2是一种特异性细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）抑制剂，IC50 为 5.8 μM。CDK1-IN-2 通过抑制CDK1的活性，阻止细胞从G2期过渡到M期，进而抑制细胞增殖，尤其是癌细胞的增殖。

CDK4/6-IN-2是一种强效的 CDK4 和 CDK6 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 16 nM。它通过阻断 CDK4/6 激活的细胞周期进展来抑制癌细胞增殖，特别是在乳腺癌和其他肿瘤中展现出广泛应用潜力。

CAN508是一种选择性 CDK9/cyclin T1 抑制剂，能够有效阻断 CDK9 活性，用于抗癌研究。

CDK9-IN-15是一种有效的 CDK9 抑制剂，广泛应用于研究细胞周期调控和基因表达的相关机制，特别适用于癌症和细胞增殖调控的研究。

GW8510是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂，能够阻断 CDK2 活性，并抑制核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2)。该化合物具有神经保护和抗癌活性，适用于与细胞周期调控及 DNA 合成相关的癌症研究。

CDK9 抑制剂 HH1 是一种有效且选择性的 CDK9 抑制剂，用于癌症研究。

Narmafotinib在MDA-MB-231细胞中抑制了397Y-FAK的自磷酸化，IC50为7 nM，并且表现出低细胞毒性（IC50 = 2.7 μM，MDA-MB-231细胞）。

CDK7-IN-2是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 参与细胞周期和转录的时间控制，通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化来促进转录起始。

Olomoucine是一种ATP竞争性CDK抑制剂，可抑制CDC2/cyclin B、Cdk2/cyclin A、Cdk2/cyclin E 和 ERK1/p44 MAPK激酶活性，调节细胞周期并具有抗黑色素瘤的潜力。

BML-259是一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5) 抑制剂，对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 nM 和 98 nM。

Indirubin-3′-oxime是 indirubin 的衍生物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。它还直接抑制所有三种 JNK 亚型 (JNK1、JNK2、JNK3)。IDR3O 通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进软骨细胞生长，具有在促进身高增长和研究相关疾病中的应用潜力。

SRX3177是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 值分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)，对癌细胞具有广泛的细胞毒性，但对正常上皮细胞无害。

MeBIO是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC50 对 GSK-3 和 CDK1/cyclin b 分别为 44 μM 和 55 μM，对 GSK-3β 无效。

NSC23005是一种新型有效的 p18 抑制剂，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。

CDK2-IN-3是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂，IC50 为 60 nM。

CK7是一种 Cdk2/9 抑制剂，可用于 Nek1 抑制剂 BSc5231 和 BSc5367 的合成。

KB-0742 2HCl是一种选择性 CDK9 抑制剂，用于研究其在抗肿瘤中的作用，特别是在急性髓系白血病中的应用。

XPW1是一种有效的选择性CDK9抑制剂，对明显细胞肾癌（ccRCC）具有优异活性并具有低毒性。