SNS-032是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）9、2和7的抑制剂，IC50分别为4、38和62 nM。

Flavopiridol (Alvocidib)是一种广谱竞争性CDK抑制剂，靶向CDK1、CDK2和CDK4，IC50值分别为30 nM、170 nM和100 nM。

PHA-793887是一种 CDK 抑制剂，能够抑制 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9 的活性，IC50 分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，具有抗癌活性并可诱导细胞周期停滞和凋亡。

BS-181 HCl是一种选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 21 nM。

Milciclib是一种强效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，IC50 对 CDK2 为 45 nM，对 TRKA 为 53 nM，并能通过自噬诱导细胞死亡。

LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制剂，IC50 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。

(E/Z)-THZ1 dihydrochloride是一种 Cdk7 抑制剂 (IC50 介于 3.2-15.6 nM)，选择性靶向经典激酶域之外的远端半胱氨酸残基，对 Cdk12 的激酶活性抑制作用较高 (IC50 = 250 nM)。

P276-00 is a CDK1, CDK4 and CDK9 inhibitor with IC50 of 79 nM, 63 nM and 20 nM, respectively.

LDC4297 is a potent CDK7 selective inhibitor with IC50 of 0.13 ± 0.06 nM.