(R)-Roscovitine（Seliciclib）是一种口服生物利用度高且选择性的CDK抑制剂，对CDK5、Cdc2和CDK2的IC50值分别为0.2 μM、0.65 μM和0.7 μM。

SNS-032是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）9、2和7的抑制剂，IC50分别为4、38和62 nM。

Dinaciclib是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，IC50 值分别为 CDK2 1 nM，CDK5 1 nM，CDK1 3 nM 和 CDK9 4 nM，用于癌症研究。

AT7519是一种全能 CDKs 抑制剂，对 CDK2/CyclinA、CDK5/p35 和 CDK9/CyclinT 的 IC50 值分别为47 nM、13 nM 和 <10 nM，且对其他 CDK 家族成员有不同程度的抑制作用。

PHA-793887是一种 CDK 抑制剂，能够抑制 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9 的活性，IC50 分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，具有抗癌活性并可诱导细胞周期停滞和凋亡。

PHA-767491 hydrochloride是一种 ATP 竞争性 Cdc7/Cdk9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM，选择性显著高于其他相关激酶，用于细胞周期研究。

Milciclib是一种强效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，IC50 对 CDK2 为 45 nM，对 TRKA 为 53 nM，并能通过自噬诱导细胞死亡。

Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂，针对CDK1/周期蛋白B（IC50 = 0.4 µM）、CDK2/周期蛋白A（IC50 = 0.68 µM）、CDK5/p25（IC50 = 0.85 µM）、淋巴细胞激酶（IC50 = 0.47 µM）和GSK-3β（IC50 = 0.23 μM）。