Palbociclib是一种高度特异性的Cdk4和Cdk6抑制剂，IC50分别为11 nM和16 nM。

Flavopiridol (Alvocidib)是一种广谱竞争性CDK抑制剂，靶向CDK1、CDK2和CDK4，IC50值分别为30 nM、170 nM和100 nM。

AT7519是一种全能 CDKs 抑制剂，对 CDK2/CyclinA、CDK5/p35 和 CDK9/CyclinT 的 IC50 值分别为47 nM、13 nM 和 <10 nM，且对其他 CDK 家族成员有不同程度的抑制作用。

JNJ-7706621是一种广谱 CDK 抑制剂，能够抑制 CDK1/2 的 IC50 分别为 9 nM 和 4 nM，同时也能强效抑制 Aurora A/B。

PHA-793887是一种 CDK 抑制剂，能够抑制 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9 的活性，IC50 分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，具有抗癌活性并可诱导细胞周期停滞和凋亡。

Palbociclib isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为11 nM（Cdk4）和16 nM（Cdk6），对36种其他蛋白激酶没有活性。它在乳腺癌和其他癌症的研究中有重要应用。

Abemaciclib 是一种选择性的 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 2 nM 和 10 nM。Abemaciclib 具有抗肿瘤作用，可用于 HR+/HER2- 乳腺癌和其他肿瘤的研究。

BMS-265246是一种强效且选择性抑制CDK1/2的抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50值分别为6和9 nM。

Milciclib是一种强效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，IC50 对 CDK2 为 45 nM，对 TRKA 为 53 nM，并能通过自噬诱导细胞死亡。

R547是一种有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，针对 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM 和 1 nM，具有高效的细胞周期抑制作用。

Ribociclib（LEE01）作为CDK4/6抑制剂具有高度特异性，IC50值分别为10 nM和39 nM，对Cyclin B/CDK1复合物的效力低于1000倍。

Narazaciclib是一种强效的多靶点激酶抑制剂，可抑制 CDK4、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50 分别为 3.9 nM、5 nM、26 nM、26 nM、9.2 nM 和 11 nM。

Purvalanol A 是一种 CDK2 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin A、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4、70、35、850、75 nM。

SU9516是一种选择性且强效的CDK2抑制剂，IC50为22 nM，对CDK1/CDK4的抑制效力较弱（IC50=40/200 nM），并且不抑制PKC、EGFR、p38MAPK等。

P276-00 is a CDK1, CDK4 and CDK9 inhibitor with IC50 of 79 nM, 63 nM and 20 nM, respectively.