CCR2-RA-[R]是一种变构拮抗剂，特异性抑制 C-C 趋化因子受体2 (CCR2)，其 IC₅₀ 为 103 nM，具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性。

C-021是一种CCR4拮抗剂，具有高选择性，适用于研究CCR4相关的免疫和炎症疾病。

CCR6 inhibitor 1是一种高效且选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人类 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对 CCR1 和 CCR7 的选择性显著更高（IC50 值分别为 > 30000 nM 和 9400 nM），能够显著抑制 ERK 磷酸化，适用于自身免疫性疾病和癌症的研究。

BMS-813160是一种CCR2/5双拮抗剂，能够有效阻断CCR2和CCR5信号通路，适用于炎症和免疫相关疾病的研究。

ML604086是一种选择性的 CCR8 抑制剂，能够抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 的结合，并抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+ 浓度。该化合物适用于免疫调节和自身免疫性疾病的研究。

AZ084是一种具有口服活性的选择性 CCR8 变构拮抗剂，Ki 值为 0.9 nM，可通过下调 Treg 的分化抑制免疫耐受性 PMN 的形成及肿瘤细胞在肺部的转移，可用于研究哮喘和癌症。

CR2 antagonist 4 是一种有效且特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 为 180 nM。它对 MCP-1 诱导的趋化性表现出强抑制作用，IC50 为 24 nM。

IPG7236是一种选择性CCR8拮抗剂。IPG7236在人乳腺癌小鼠异种移植模型中显示出显著的肿瘤抑制作用，可用于癌症研究。

Bindarit是 CCL2、CCL7 和 CCL8 的抑制剂，是一种抗炎药物。

DAPTA是一种强效且选择性的 CCR5 拮抗剂。

SB-328437是一种强效且选择性的CCR3 拮抗剂。

PF-4136309是一种有效、选择性且口服可生物利用的 CCR2 拮抗剂。

(Rac)-PF-4136309是一种高效、选择性的口服可用CCR2拮抗剂，对人CCR2的IC50为5.2nM，对小鼠和大鼠CCR2的IC50分别为17nM和13nM。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。

AZD2098是一种强效的CC-趋化因子受体4（CCR4）抑制剂，用于哮喘研究。

C-021 2HCl是一种强效的CCR4趋化因子受体拮抗剂。

ZK 756326是一种 CCR8（趋化因子受体 8）激动剂，IC50 为 1.8 μM，能够剂量依赖性增加细胞内钙浓度，并交叉脱敏 CCR8 对 CCL1 的反应。

BX471 HCl是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂（Ki = 1 nM 对人 CCR1），并对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的选择性为 250 倍。

RS 504393是选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂（对人重组CCR2b和CCR1受体的IC50分别为98 nM和>100 μM）。

RS102895是一种高效的CCR2拮抗剂，IC50为360 nM，对CCR1没有影响。

RS102895 HCl是一种强效 CCR2 拮抗剂，IC50 为 360 nM，对 CCR1 无影响。