NSC 5844 is a bisquinoline compound with C-C chemokine receptor type 1 (CCR1)-agonistic properties.

CCR2-RA-[R]是一种变构拮抗剂，特异性抑制 C-C 趋化因子受体2 (CCR2)，其 IC₅₀ 为 103 nM，具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性。

C-021是一种CCR4拮抗剂，具有高选择性，适用于研究CCR4相关的免疫和炎症疾病。

CCR6 inhibitor 1是一种高效且选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人类 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对 CCR1 和 CCR7 的选择性显著更高（IC50 值分别为 > 30000 nM 和 9400 nM），能够显著抑制 ERK 磷酸化，适用于自身免疫性疾病和癌症的研究。

BMS-813160是一种CCR2/5双拮抗剂，能够有效阻断CCR2和CCR5信号通路，适用于炎症和免疫相关疾病的研究。

ML604086是一种选择性的 CCR8 抑制剂，能够抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 的结合，并抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+ 浓度。该化合物适用于免疫调节和自身免疫性疾病的研究。

AZ084是一种具有口服活性的选择性 CCR8 变构拮抗剂，Ki 值为 0.9 nM，可通过下调 Treg 的分化抑制免疫耐受性 PMN 的形成及肿瘤细胞在肺部的转移，可用于研究哮喘和癌症。

CR2 antagonist 4 是一种有效且特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 为 180 nM。它对 MCP-1 诱导的趋化性表现出强抑制作用，IC50 为 24 nM。

IPG7236是一种选择性CCR8拮抗剂。IPG7236在人乳腺癌小鼠异种移植模型中显示出显著的肿瘤抑制作用，可用于癌症研究。

Bindarit, a CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor, is an anti-inflammatory agent.

DAPTA is a potent and selective CCR5 antagonist.

Potent and selective CCR3 antagonist

PF-4136309 is a potent, Selective, and orally bioavailable CCR2 antagonist.

PF-4136309 is an orally available CCR2 antagonist with potential immunomodulating and antineoplastic activities.

AZD2098 is a potent CC-chemokine receptor 4 (CCR4) inhibitor, used for asthma research.

C 021 2HCl is a potent CCR4 chemokine receptor antagonist.

ZK756326 is a full agonist of CCR8（Chemokine receptor 8） with an IC50 of 1.8 μM, dose-responsively eliciting an increase in intracellular calcium and cross-desensitizing the response of the receptor to CCL1.

BX471 HCl is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki = 1 nM for human CCR1) and exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4.

RS 504393 is a selective CCR2 chemokine receptor antagonist (IC50 values are 98 nM and > 100 μM for inhibition of human recombinant CCR2b and CCR1 receptors respectively).

RS102895是一种高效的CCR2拮抗剂，IC50为360 nM，对CCR1没有影响。