ML604086 | CCR8 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ML604086 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1271007

ML604086是一种选择性的 CCR8 抑制剂，能够抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 的结合，并抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+ 浓度。该化合物适用于免疫调节和自身免疫性疾病的研究。

ML604086 化学结构
CAS号：850330-18-6

ML604086 3D分子结构
CAS号：850330-18-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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ML604086 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1271007 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

CCR 亚型比较

产品名称	CCR ↓ ↑	纯度
Maraviroc	++ MIP-1β, IC50: 5.2 nM MIP-1α, IC50: 3.3 nM	99%+
DAPTA	+++ gp120 Bal-CCR5, IC50: 0.06 nM CM235-CCR5, IC50: 0.32 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ML604086 生物活性

描述

ML604086 is a selective CCR8 inhibitor that inhibits CCL1 from binding to CCR8 on circulating T cells. ML604086 inhibits CCL1-mediated chemotaxis and increases intracellular^Ca2+ concentration^[1]^[2].

体内研究

ML604086 (1.038 mg/kg; intravenous infusion) has no impact on airway eosinophilia, pro-inflammatory cytokine production, or airway resistance and compliance in Macaca fascicularis^[1].

体外研究

ML604086 (0-100 µM) suppresses CCL1-induced chemotaxis and the elevation of intracellular Ca²⁺ levels in cell lines expressing cyno CCR8, with IC50 values of 1.3 µM and 1.0 µM, respectively^[2].

ML604086 (10, 30 µM; 64 h) blocks CCL1 from binding to CCR8 on CD4 T-cells and inhibits the serotonin receptor 5HT1a, achieving inhibition rates of 30% and 70% at 10 µM and 30 µM, respectively^[2].

ML604086 参考文献

[1]James E. Pease, et al. Chemokine Receptors in Allergy, Inflammation, and Infectious Disease. Top Med Chem (2015) 14: 1-40.

[2]Lin Wang, et al. Antagonism of chemokine receptor CCR8 is ineffective in a primate model of asthma. Thorax 2013;68:506–512.

ML604086 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.97mL

0.39mL

0.20mL

9.83mL

1.97mL

0.98mL

19.66mL

3.93mL

1.97mL

ML604086 技术信息

CAS号	850330-18-6
分子式	C₂₇H₃₂N₄O₄S
分子量	508.632

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 115 mg/mL(226.1 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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