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ML604086 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1271007

ML604086是一种选择性的 CCR8 抑制剂,能够抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 的结合,并抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+ 浓度。该化合物适用于免疫调节和自身免疫性疾病的研究。

ML604086 化学结构 CAS号:850330-18-6
ML604086 化学结构
CAS号:850330-18-6
ML604086 3D分子结构
CAS号:850330-18-6
ML604086 化学结构 CAS号:850330-18-6
ML604086 3D分子结构 CAS号:850330-18-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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ML604086 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1271007 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 CCR 其他靶点 纯度
Maraviroc ++

MIP-1β, IC50: 5.2 nM

MIP-1α, IC50: 3.3 nM

99%+
DAPTA +++

gp120 Bal-CCR5, IC50: 0.06 nM

CM235-CCR5, IC50: 0.32 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

ML604086 生物活性

描述 ML604086 is a selective CCR8 inhibitor that inhibits CCL1 from binding to CCR8 on circulating T cells. ML604086 inhibits CCL1-mediated chemotaxis and increases intracellularCa2+ concentration[1][2].
体内研究

ML604086 (1.038 mg/kg; intravenous infusion) has no impact on airway eosinophilia, pro-inflammatory cytokine production, or airway resistance and compliance in Macaca fascicularis[1].

体外研究

ML604086 (0-100 µM) suppresses CCL1-induced chemotaxis and the elevation of intracellular Ca2+ levels in cell lines expressing cyno CCR8, with IC50 values of 1.3 µM and 1.0 µM, respectively[2].

ML604086 (10, 30 µM; 64 h) blocks CCL1 from binding to CCR8 on CD4 T-cells and inhibits the serotonin receptor 5HT1a, achieving inhibition rates of 30% and 70% at 10 µM and 30 µM, respectively[2].

ML604086 参考文献

[1]James E. Pease, et al. Chemokine Receptors in Allergy, Inflammation, and Infectious Disease. Top Med Chem (2015) 14: 1-40.

[2]Lin Wang, et al. Antagonism of chemokine receptor CCR8 is ineffective in a primate model of asthma. Thorax 2013;68:506–512.

ML604086 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.97mL

0.39mL

0.20mL

9.83mL

1.97mL

0.98mL

19.66mL

3.93mL

1.97mL

ML604086 技术信息

CAS号850330-18-6
分子式C27H32N4O4S
分子量 508.632
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 115 mg/mL(226.1 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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