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CCR2 antagonist 4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1366198 同义名: Teijin compound 1

CR2 antagonist 4 是一种有效且特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 为 180 nM。它对 MCP-1 诱导的趋化性表现出强抑制作用,IC50 为 24 nM。

CCR2 antagonist 4 化学结构 CAS号:226226-39-7
CCR2 antagonist 4 化学结构
CAS号:226226-39-7
CCR2 antagonist 4 3D分子结构
CAS号:226226-39-7
CCR2 antagonist 4 化学结构 CAS号:226226-39-7
CCR2 antagonist 4 3D分子结构 CAS号:226226-39-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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CCR2 antagonist 4 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1366198 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 CCR 其他靶点 纯度
Maraviroc ++

MIP-1β, IC50: 5.2 nM

MIP-1α, IC50: 3.3 nM

99%+
DAPTA +++

CM235-CCR5, IC50: 0.32 nM

gp120 Bal-CCR5, IC50: 0.06 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CCR2 antagonist 4 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.27mL

0.45mL

0.23mL

11.37mL

2.27mL

1.14mL

22.73mL

4.55mL

2.27mL

CCR2 antagonist 4 技术信息

CAS号226226-39-7
分子式C21H21ClF3N3O2
分子量 439.86
SMILES Code O=C(NCC(N[C@H]1CN(CC2=CC=C(Cl)C=C2)CC1)=O)C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3
MDL No. MFCD28384459
别名 Teijin compound 1
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(113.67 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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