AZD2098 | CCR Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AZD2098 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A924249

AZD2098是一种强效的CC-趋化因子受体4（CCR4）抑制剂，用于哮喘研究。

AZD2098 化学结构
CAS号：566203-88-1

AZD2098 3D分子结构
CAS号：566203-88-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A924249 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]; • Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]; • ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]; • Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]; 更多 >

CCR 亚型比较

产品名称	CCR ↓ ↑	纯度
Maraviroc	++ MIP-1β, IC50: 5.2 nM MIP-1α, IC50: 3.3 nM	99%+
DAPTA	+++ CM235-CCR5, IC50: 0.32 nM gp120 Bal-CCR5, IC50: 0.06 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD2098 生物活性

描述

AZD-2098 is a selective CCR4 receptor antagonist with pIC50 value of 7.8. It is a candidate drug for asthma indications. AZD-2098 inhibited the cellular responses mediated by the hCCR4 receptor with pIC50 values of 7.5, 6.3 and 6.3 for inhibition of CCL22 Ca²⁺ response (measured by MDC-induced Ca²⁺ flux in CHO cells transfected with the human CCR4 receptor), inhibition of Th₂ cell CCL₂₂ driven chemotaxis in 0.3% HAS (measured by MDC-induced chemotaxis) and inhibition of Th₂ cell CCL₁₇ driven chemotaxis in 0.3% HAS (measured by TARC-induced chemotaxis). Oral administration of AZD-2098 at dose>0.75µmol/kg 1 hour prior to antigen challenge (then every 12 hours thereafter prior to termination 96 hours post challenge) reduced alveolitis and leukocyte trafficking in the microvasculature of sensitized rats.

AZD2098 参考文献

[1]Kindon N, Andrews G, et al. Discovery of AZD-2098 and AZD-1678, Two Potent and Bioavailable CCR4 Receptor Antagonists. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 1;8(9):981-986.

AZD2098 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.99mL

0.60mL

0.30mL

14.96mL

2.99mL

1.50mL

29.92mL

5.98mL

2.99mL

AZD2098 技术信息

CAS号	566203-88-1
分子式	C₁₁H₉Cl₂N₃O₃S
分子量	334.18
SMILES Code	O=S(C1=CC=CC(Cl)=C1Cl)(NC2=NC=CN=C2OC)=O
MDL No.	MFCD31382158

别名
运输	蓝冰
InChI Key	FLSMVCMSUNISFK-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	10308720

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(314.2 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

无水乙醇: 5 mg/mL(14.96 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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