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货号 产品名 纯度
A109438 现货 Fluvastatin Sodium Salt/氟伐他汀钠

Fluvastatin Sodium Salt是一种合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM,常用于调节血脂和抗氧化相关研究。

98%
A502548 现货 Enalaprilat Dihydrate/依那普利拉水合物

Enalaprilat Dihydrate是 Enalapril 的活性代谢物,是一种有效、竞争性和长效的 ACE 抑制剂,IC50 值为 1.94 nM,常用于高血压的研究和治疗。

97%
A628131 现货 Perindopril Erbumine/培哚普利叔丁胺

Perindopril Erbumine是一种长效 ACE 抑制剂,IC50 为 1.05 nM,广泛用于治疗高血压。

99%
A177871 现货 Captopril/卡托普利

Captopril是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。

99%
A430288 现货 Benazepril HCl/盐酸贝那普利

Benazepril HCl是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要用于治疗高血压,是 Benazepril 的盐酸盐形式。

98%
A137782 现货 Bezafibrate/苯扎贝特

Bezafibrate是 PPAR 的激动剂,PPAR⍺、PPARβ、PPARẟ 的 EC50 分别为 50、20 和 60 nM,具有降脂作用。

98%
A117961 现货 Lisinopril Dihydrate/赖诺普利二水合物

Lisinopril Dihydrate是一种血管紧张素转化酶抑制剂,广泛用于治疗高血压、充血性心力衰竭和心脏病发作。

99%
A533783 现货 Clofibrate/氯贝特

Clofibrate是一种纤维酸衍生物,选择性激动PPARα,已用于治疗高脂蛋白血症和高甘油三酯血症。

98%
A272688 现货 Rosuvastatin Calcium/瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin Calcium是一种竞争性合成HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50值为11 nM。

98%
A259269 现货 Candesartan cilexetil/坎地沙坦酯

Candesartan cilexetil是一种苯并咪唑衍生的竞争性AT1受体抑制剂,IC50值为0.26 nM。

98%
A804204 现货 Amlodipine Besylate/苯磺酸氨氯地平

Amlodipine Besylate是一种长效钙通道阻滞剂,用于降低血压和预防胸痛。

97%
A640007 现货 Gemfibrozil/吉非罗齐

Gemfibrozil是PPARα的激动剂,可作为高脂血症药物,提高血浆HDL并降低三酰甘油。

98%
A445160 现货 Mevastatin/美伐他汀

Mevastatin是一种口服活性、竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 值为 10,000 倍于 HMG-CoA 底物,主要用于降脂,具有抗肿瘤活性,并可诱导癌细胞凋亡。

95%
A219723 现货 Telmisartan/替米沙坦

Telmisartan是一种高效且长效的血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂,选择性抑制125I-AngII与AT1受体结合,IC50为9.2 nM。

98%
A240639 现货 Ciprofibrate/环丙贝特

Ciprofibrate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 PPAR⍺ 的激动剂,用于治疗血脂异常。

98%
A151986 现货 Lovastatin/洛伐他汀

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

98%
A108830 现货 Manidipine Dihydrochlorid/盐酸马尼地平

Manidipine Dihydrochlorid是一种 L/T 型钙通道阻滞剂,用于抑制 Ca2+ 电流,IC50 为 2.6 nM,具有抗高血压和抗炎作用,同时具有肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。

98%
A177844 现货 Probucol/普罗布考

Probucol是一种合成抗氧化剂,通过增加低密度脂蛋白(LDL)分解速率来降低血液中的胆固醇水平。

98%
A586852 现货 Ramiprilat/雷米普利拉

Ramiprilat是 Ramipril 的活性代谢物,是一种非巯基 ACE 抑制剂,具有强效降血压作用,Ki 值为 7 pM,广泛用于高血压和心力衰竭研究。

95%
A499522 现货 Atorvastatin hemicalcium salt/阿托伐他汀钙

Atorvastatin hemicalcium salt(CI-981)是一种口服活性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,有效降低血脂。它抑制人SV-SMC增殖和侵袭的IC50值分别为0.39 μM和2.39 μM。

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