CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体和有效且选择性的 TRPM3 激动剂。CIM0216 通过 TRPM3 依赖性方式诱导疼痛并诱发神经肽从感觉神经末梢释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的强大工具，可用于与神经源性炎症相关的研究。A376302

Pico145是一种高效的 TRPC1/TRPC4/TRPC5 抑制剂，对 TRPC4 和 TRPC5 通道的 IC₅₀ 分别为 0.349 nM 和 1.3 nM，广泛应用于研究瞬时受体电位通道 (TRP) 在细胞信号传导中的作用。

Pyr3是选择性的 TRPC3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 700 nM，能有效抑制 TRPC3 介导的钙离子流入，适用于研究细胞内钙信号传导通路。

GSK205是一种高效的、选择性的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介导的 Ca²⁺ 内流。

SB 452533是一种有效的、选择性的 TRPV1 拮抗剂，pKb 为 7.8，能够抑制由辣椒素、热刺激和酸介导的 TRPV1 激活。该化合物显示出显著的镇痛活性，广泛用于疼痛研究。

MSP-3是一种有效的TRPV1激动剂，EC₅₀值为0.87 μM，具有神经保护作用，能够用于神经退行性疾病的研究。

(rel)-ML-SI3是 ML-SI3 的异构体，ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂，分别阻断 TRPML1 和 TRPML2 的 IC50 为 4.7 μM 和 1.7 μM，能阻止溶酶体钙外流并阻断 TRPML1 介导的自噬。

TRPC5-IN-1是一种选择性 TRPC5 抑制剂，主要用于研究慢性肾脏病 (CKD) 及相关的肾脏疾病模型。

TRPC6-PAM-C20是一种 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂，能够增强低浓度 DAG 诱导的 TRPC6 离子通道激活。在表达 TRPC6 的 HEK293 细胞中，TRPC6-PAM-C20 可诱导 Ca2+ 浓度增加，EC₅₀ 为 2.37 μM。适用于放大 TRPC6 依赖性信号的研究。

SET2是一种 TRPV2 拮抗剂，能够有效阻断 TRPV2 通道并抑制前列腺癌细胞迁移，适用于癌症与钙信号通路的研究。

AMG0347 是瞬时受体电位 V1 型受体的拮抗剂，可通过多种途径抑制受体活性。

Palvanil是一种 Capsaicin 类似物，能够通过脱敏 TRPV1 受体发挥抗疼痛和抗炎作用，适用于疼痛管理和炎症性疾病的研究。

Methyl kakuol 对 TRPA1 受体具有激活作用，EC50 为 0.27 µM。

EIPA是 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM，此外还抑制 Na+/H+-交换体 (NHE) 和大吞噬作用。

Pellitorine是一种从牙菊（Anacyclus pyrethrum）草本植物中分离和纯化的天然产物，具有细胞毒性、抗原虫和对HL60及MCF-7细胞系的强效抗血小板聚集活性。

HC-070 是一种 TRPC4/TRPC5 拮抗剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。

TC-I 2014是一种口服有效的、强效的 TRPM8 拮抗剂，其在犬类、人和大鼠通道上的 IC50 值分别为 0.8 nM、3.0 nM 和 4.4 nM，具有抗痛觉过敏作用。

TRPM8-IN-1是瞬时受体潜能褪黑素 TRPM8 抑制剂，IC50<5 μM。

M8-B是一种高效的 TRPM8 拮抗剂，能够阻断由冷诱导或 TRPM8 激动剂诱导的 TRPM8 通道激活。M8-B 还可以降低深部体温（Tb），适用于与TRPM8通道相关的疼痛、炎症等神经系统疾病的研究。

TRPM4-IN-1是一种选择性 TRPM4 离子通道抑制剂，具有研究心血管疾病和前列腺癌的应用潜力。