AMG0347 是瞬时受体电位 V1 型受体的拮抗剂，可通过多种途径抑制受体活性。

TC-I 2014是一种口服有效的、强效的 TRPM8 拮抗剂，其在犬类、人和大鼠通道上的 IC50 值分别为 0.8 nM、3.0 nM 和 4.4 nM，具有抗痛觉过敏作用。

TRPM8-IN-1是瞬时受体潜能褪黑素 TRPM8 抑制剂，IC50<5 μM。

Vanillyl alcohol is a free radical scavenger with anticonvulsive and bile secretion promoting effect. It can be extracted from the herbs of Gastrodia elata Bl..

Chembridge-5861528 is a TRPA1 channel blocker that antagonizes AITC- and 4-HNE-evoked calcium influx (IC50 values are 14.3 and 18.7μM respectively).

Pyr6 is a selective inhibitor of TRPC3 with IC50 of 0.49 μM (Ca2+ influx inhibition in thapsigargin depleted native RBL-2H3 cells).

GFB-8438 is a potent and subtype selective TRPC5 inhibitor, with IC50s of 0.18 and 0.29 μM of hTRPC5 and hTRPC4, respectively.

Dihydrocapsiate 是一种口服活性的 TRPV1 激动剂，作为二氢 capsinoid 家族的化合物，可用于代谢疾病的研究。

AC1903 is an inhibitor of transient receptor potential canonical channel 5 (TRPC5) with IC50 of 14.7 µM.

Selective TRPM4 blocker (IC50 = 20 μM in HEK293 cells). Exhibits no effect on CFTR or TRPM5 (at 0.25 and 1 mM respectively). Abolishes arrhythmias induced by hypoxia in a mouse heart model.

JNc-440是一种抗高血压剂，能够通过增强 TRPV4 和 KCa2.3 通道的相互作用促进血管扩张，从而具有降压作用。

Cardamonin can supress numerous signaling pathways including TNF-α, COX-2, Wnt/β-catenin and NF-κB, suppresses melanogenesis by inhibition of Wnt/β-catenin signaling, and possesses anti-inflammatory activity via suppression of NF-kB nuclear translocation and Ik-Ba phosphorylation. It is a natural product isolated and purified from the seeds of Alpinia katsumadai Hayata.

CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体和有效且选择性的 TRPM3 激动剂。CIM0216 通过 TRPM3 依赖性方式诱导疼痛并诱发神经肽从感觉神经末梢释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的强大工具，可用于与神经源性炎症相关的研究。A376302

Pico145是一种高效的 TRPC1/TRPC4/TRPC5 抑制剂，对 TRPC4 和 TRPC5 通道的 IC₅₀ 分别为 0.349 nM 和 1.3 nM，广泛应用于研究瞬时受体电位通道 (TRP) 在细胞信号传导中的作用。

Pyr3是选择性的 TRPC3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 700 nM，能有效抑制 TRPC3 介导的钙离子流入，适用于研究细胞内钙信号传导通路。

GSK205是一种高效的、选择性的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介导的 Ca²⁺ 内流。

SB 452533是一种有效的、选择性的 TRPV1 拮抗剂，pKb 为 7.8，能够抑制由辣椒素、热刺激和酸介导的 TRPV1 激活。该化合物显示出显著的镇痛活性，广泛用于疼痛研究。

MSP-3是一种有效的TRPV1激动剂，EC₅₀值为0.87 μM，具有神经保护作用，能够用于神经退行性疾病的研究。

(rel)-ML-SI3是 ML-SI3 的异构体，ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂，分别阻断 TRPML1 和 TRPML2 的 IC50 为 4.7 μM 和 1.7 μM，能阻止溶酶体钙外流并阻断 TRPML1 介导的自噬。

TRPC5-IN-1是一种选择性 TRPC5 抑制剂，主要用于研究慢性肾脏病 (CKD) 及相关的肾脏疾病模型。