SET2 | TRPV2 Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SET2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1721084

SET2是一种 TRPV2 拮抗剂，能够有效阻断 TRPV2 通道并抑制前列腺癌细胞迁移，适用于癌症与钙信号通路的研究。

SET2 化学结构
CAS号：2313525-20-9

SET2 3D分子结构
CAS号：2313525-20-9

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货号：A1721084 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

SET2 生物活性

描述

SET2 is a specific TRPV2 antagonist with an IC50 of 0.46 μM. It inhibits the TRP channel and attenuates the migration of prostate cancer cells. Additionally, SET2 diminishes the elevation of cytoplasmic calcium induced by lysophosphatidic acid (LPA), an activator of TRPV2^[1].

体外研究

SET2 (20 μM; 24 h) inhibits the migration of PC-3M cells expressing TRPV2^[1].

SET2 (20 μM; 24 h) suppresses the 2-APB-evoked current in HEK293T cells transiently co-transfected with TRPV2 and LPAR1^[1].

SET2 (20 μM; 24 h) attenuates the rise in cytoplasmic calcium induced by LPA (0.1 μM; 3 min) and LPA-induced migration in PC-3M cells^[1].

SET2 参考文献

[1]Chai H, et al. Structure-Based Discovery of a Subtype-Selective Inhibitor Targeting a Transient Receptor Potential Vanilloid Channel. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1373-1384.

SET2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.48mL

0.50mL

0.25mL

12.42mL

2.48mL

1.24mL

24.85mL

4.97mL

2.48mL

SET2 技术信息

CAS号	2313525-20-9
分子式	C₁₇H₂₁F₃N₄O₂S
分子量	402.435

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(260.91 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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